PhRMA@PhRMAAI 评分1111患者正在向他们的 PBM 提出一些尖锐的问题，而答案可能会让你惊讶。 我们将揭开帷幕，展示 PBM 究竟如何对你的药品做出决策——从哪些被覆盖、到费用多少、再到你可以在哪里取药。敬请关注……👀
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今日 33 条- PhRMA@PhRMAAI 评分1111
U.S. FDA@FDA精选AI 评分7171推荐理由：FDA 批准首个直接靶向 SMA 肌肉流失所致肌无力的疗法，可与现有治疗联用，读者可据此了解该罕见病治疗路径的补充方向。
Amgen 🧪🔬🧬@AmgenAI 评分1818💡小细胞肺癌（SCLC）的进展是什么样的？ 在 #WCLC26 上，我们很高兴分享我们的最新研究，包括来自多项小细胞肺癌研究的数据。了解更多：https://amgen.ly/4xWu4Ao
- U.S. FDA@FDAAI 评分1818
提示：FDA 不会为化妆品生产设施注册或化妆品产品列名提供证书或其他文件来验证合规性。 这些产品受 FDA 监管，但不会获得特殊认证。
- U.S. FDA@FDAAI 评分1010
CDC@CDCgovAI 评分1818波及21个州、与结球生菜相关的环孢子虫疫情现已结束。与致病相关的召回产品已过保质期，且已下架。了解更多关于环孢子虫的信息：https://bit.ly/4xiXOq8
Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分88
- Amgen 🧪🔬🧬@AmgenAI 评分55
Biotechnology Innovation Organization@IAmBiotechAI 评分1818
Servier@ServierAI 评分55EMA 新闻AI 评分1010 EMA 兽药委员会（CVMP）2026 年 9 月 8-10 日会议要点
EMA 兽药委员会（CVMP）在 9 月 8-10 日会议上对 Cirbloc 和 AviGate S. Typhimurium 两款兽药作出上市许可正面意见，前者用于三周龄以上猪只减少 PCV2 感染引起的病毒血症与排毒，后者用于健康鸡只减少鼠伤寒沙门氏菌排泄与内脏定植。
EMA 公开咨询精选AI 评分4848 EMA 发布胃肠道药物相互作用研究指南草案
EMA 发布《胃肠道药物相互作用研究指南草案》，面向公众征求意见。该文件为草案性质，具体内容需查阅 EMA 官网发布的 PDF 原文。
NICE@NICECommsAI 评分1818
FDA · 药品动态精选AI 评分7575 Scholar Rock 获 FDA 批准首个靶向 SMA 肌肉流失的药物
Scholar Rock 获得 FDA 批准，其药物成为首个靶向脊髓性肌萎缩症（SMA）肌肉流失的疗法。该消息由 statnews.com 报道，材料未披露药品名称、适应症细节及临床数据。
FDA · 新闻稿AI 评分3434 FDA 加速罕见病治愈（ARC）计划
FDA 的加速罕见病治愈（ARC）计划旨在推进罕见病疗法的开发与审评。该计划由 FDA 设立，具体举措与进展详见其官方发布内容。
Health Canada and PHAC@GovCanHealth精选AI 评分4848推荐理由：加拿大卫生部通报梯瓦仿制对乙酰氨基酚因可能含酚醛树脂或环氧树脂被召回，可了解具体品种与风险来源。
- Biotechnology Innovation Organization@IAmBiotechAI 评分88
BIO 的 Michele Oshman 与 Phyllis Arthur 昨日在华盛顿特区首届 Future of Public Health 会议上担任演讲嘉宾。
Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分88
- CDC@CDCgovAI 评分3030
- NICE@NICEComms精选AI 评分6262
推荐理由：NICE 推荐多发性骨髓瘤新治疗方案，读者可了解该推荐覆盖的患者规模及其相对标准治疗的证据依据。
- Health Canada and PHAC@GovCanHealthAI 评分1515
估计有7000名HIV感染者不知道自己的感染状况。了解自身的HIV状况是预防、治疗和关怀的第一步。
引用GC Newsroom@NewsroomGCExpanding access to HIV self-testing through the distribution of HIV self-testing kits and the hiring of peer-based support workers: https://ow.ly/22N7106EwAj
- PhRMA@PhRMAAI 评分1212
- Biotechnology Innovation Organization@IAmBiotechAI 评分88
Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分1818- NICE@NICECommsAI 评分2222
AstraZeneca@AstraZenecaAI 评分88- Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分1818
- NICE@NICECommsAI 评分2222
我们欢迎国家 AI 委员会报告的发布。 关于临床有效性和价值的独立证据，对于支持在健康与护理领域采用 AI 技术做出知情决策至关重要。NICE 将在这方面发挥作用，与 @DHSCgovuk 一道。
引用MHRAgovuk@MHRAgovuk📢 New recommendations by the NHS doctor-led National AI Commission, informed by 12,000+ people's views, on how the UK can safely speed up access to AI to support clinicians and benefit patients balancing innovation with patient safety. Read more 🔗https://brnw.ch/21x5zQN
- Servier@ServierAI 评分55
EMA 公开咨询精选AI 评分6262 EMA 发布偏头痛与丛集性头痛治疗药物临床研究指南修订版草案
EMA 发布《偏头痛与丛集性头痛治疗药物临床研究指南》第 2 版修订草案，面向公众公开咨询。该文件为监管机构发布的科学指南草案，具体修订内容需查阅原文 PDF。
FDA · 药品动态精选AI 评分6262 FDA扩大拜耳肺癌药物获批范围
FDA扩大拜耳一款肺癌药物的获批范围。该消息来自statnews.com的报道，原文未提供具体药品名称、适应症及获批细节。
FDA · 新闻稿精选AI 评分6262 FDA 暂停 Biohaven 癫痫药物试验的新患者入组
据 reuters.com 报道，美国 FDA 已暂停 Biohaven 癫痫药物临床试验的新患者入组。目前公开信息仅为标题摘要，未披露暂停原因、涉及的具体药物或试验编号。
Health Canada · 药品/召回(聚合)精选AI 评分5050 Teva 仿制对乙酰氨基酚因可能含异物被召回
加拿大卫生部召回 Teva 生产的仿制对乙酰氨基酚，原因是产品中可能含有异物。该召回信息发布在加拿大官方召回网站 recalls-rappels.canada.ca。
FDA · 新闻稿AI 评分55 FDA：防晒霜如何帮助保护皮肤免受阳光伤害
FDA发布防晒科普，说明防晒霜有助于保护皮肤免受阳光伤害。原文未提供具体药品、公司、适应症或监管审批信息。
FDA · 新闻稿AI 评分2525 FDA 报告 22 例与西兰花芽相关的沙门氏菌感染病例
FDA 报告 22 例与西兰花芽相关的沙门氏菌感染病例。
FDA · 新闻稿AI 评分88 FDA：皮肤癌发病率上升，全年都需防晒
FDA 指出皮肤癌发病率正在上升，提醒公众全年做好防晒以预防紫外线造成的皮肤损伤。
ANSM@ansm精选AI 评分4040法国药监机构ANSM针对以去氧孕烯为基础的避孕药，发布一封个性化告知信，用于告知女性其脑膜瘤风险极低。ANSM在公告中附上进一步了解详情的链接。
推荐理由：法国药监就含去氧孕烯避孕药与脑膜瘤的极低风险向用药女性发出个性化告知信，可供了解该风险沟通方式。
TGA Australia@TGAgovauAI 评分2020
GSK@GSKAI 评分4040#News for #Investors and #Media: 日本厚生劳动省（MHLW）已批准我们一款疫苗的新型预充式注射器剂型。 了解更多：https://gsk.to/4xSAW1Q
- CDC@CDCgovAI 评分1818