TGA 发布阿伐那非（avanafil）药品短缺信息
TGA 发布阿伐那非（avanafil）药品短缺信息。该信息属于药品供应短缺通报，具体短缺范围、影响批次及预计恢复时间未在通报中披露。
全部医药动态
全部动态
今日 24 条TGA (澳洲药监) · 新闻AI 评分2222
Health Canada · 药品/召回(聚合)AI 评分00 Health Canada 药品/召回信息在线续期服务
Health Canada 提供药品与召回相关信息的在线续期服务，用户可通过 canada.ca 在线完成续期。原文未披露具体药品、召回产品或版本细节。
Bayer AG@Bayer精选AI 评分5050拜耳宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）推荐批准一款眼科药物，用于治疗视网膜静脉阻塞后黄斑水肿。该药物具有延长的给药间隔。
推荐理由：拜耳披露其眼科药物获EMA下属CHMP推荐批准，读者可了解该药在视网膜静脉阻塞后黄斑水肿中的给药间隔特点。
FDA · 药品动态AI 评分2222 FDA 发布公共卫生警告：勿购买和使用未注册药品 Neo-Penotran® Forte-L 750 mg/200 mg/100 mg Ovül
FDA 发布第2025-1495号公共卫生警告，提醒公众不要购买和使用未注册药品 Neo-Penotran® Forte-L 750 mg/200 mg/100 mg Ovül。该产品未在 FDA 注册，购买和使用存在健康风险。
FDA · 药品动态AI 评分2222 FDA 发布公共卫生警告：勿购买和使用未注册药品 Neo-Penotran® Forte-L 750 mg/200 mg/100 mg Ovül
FDA 发布第2025-1495-A号公共卫生警告，提醒公众不要购买和使用未注册药品 Neo-Penotran® Forte-L 750 mg/200 mg/100 mg Ovül。该产品未在 FDA 注册，其安全性和质量未经监管机构评估。
Boehringer Ingelheim@Boehringer精选AI 评分6262勃林格殷格翰宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其用于进展性肺纤维化（PPF）的新疗法。该公司称，在这一里程碑稀缺的领域，此次获批对PPF患者群体意味着积极的进展。
推荐理由：勃林格殷格翰披露其进展性肺纤维化疗法获NMPA批准，读者可了解该领域新增治疗选择的监管进展。
Sinovac Biotech@SinovacAI 评分1818科兴副总裁会见巴西领导人，推动当地疫苗生产——推进人用狂犬病疫苗和水痘疫苗的可及性，加强#巴西-#中国卫生合作。 我们正共同迈向疫苗可及与卫生独立。#vaccine #GlobalHealth
- Sinovac Biotech@SinovacAI 评分4242
✨ 来自科兴的激动消息！ 🎉 我们自主研发的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）已获得中国NMPA的临床批准！ 敬请期待更多更新！💉 #疫苗 #带状疱疹 #健康创新
- Sinovac Biotech@SinovacAI 评分1212
科兴（SINOVAC）是否有通过WHO预认证的疫苗？是的，有多款！不止一款。#疫苗 #全球健康
Sarepta Therapeutics@SareptaAI 评分4040我们刚刚宣布，美国FDA已批准在ENDEAVOR研究的第8队列中开始给药，以评估在针对非行走患者的基因治疗中采用强化免疫抑制方案。阅读新闻稿：https://bit.ly/3Kkhw22
- Bayer AG@BayerAI 评分00
+++ 激动人心的#消息 ++ 拜耳公布国际III期研究的积极顶线结果。 #TeamBayer #HealthForAll #HungerForNone
TGA (澳洲药监) · 新闻AI 评分2222 TGA 发布阿立哌唑一水合物药品短缺信息
TGA 发布阿立哌唑一水合物（aripiprazole monohydrate）药品短缺信息。该信息由 Therapeutic Goods Administration（TGA）发布，属于药品供应短缺通报。
- Sinovac Biotech@SinovacAI 评分2020
FDA · 药品动态AI 评分2222 FDA 发布公共卫生警告：勿购买和使用未注册药品“盐酸二甲双胍片”
FDA 发布第2025-1468号咨询公告，就未注册药品“盐酸二甲双胍片”的购买和使用发出公共卫生警告。该产品未在 FDA 注册，监管机构提醒公众避免购买和使用。
FDA · 药品动态AI 评分1818 FDA 发布公共卫生警告：勿购买和使用未注册药品“Eucalyptus Oil 15 mL”
FDA 发布第2025-1448号公共卫生警告，提醒公众不要购买和使用未注册药品“Eucalyptus Oil 15 mL”。该产品未在 FDA 注册，监管状态为未注册。
IFPMA@IFPMAAI 评分1212💉疫苗在抗击抗菌药物耐药性（#AMR）中发挥着关键作用。 通过预防细菌感染，疫苗从源头上减少了抗生素的使用需求，并有助于预防流感等病毒感染。 📎 https://ifpma.info/49uy7uf
- Bayer AG@Bayer精选AI 评分6060
拜耳宣布，欧盟委员会已批准其新的非激素类治疗选择，用于缓解更年期相关或乳腺癌内分泌治疗引起的血管舒缩症状（VMS，即潮热）。该疗法为激素以外的治疗选项。
推荐理由：欧盟委员会批准拜耳一款非激素类血管舒缩症状疗法，可用于更年期及乳腺癌内分泌治疗相关潮热。
- IFPMA@IFPMAAI 评分1818
FDA · 药品动态AI 评分2020 FDA 谈仿制药竞争与药品价格
FDA 发布关于仿制药竞争与药品价格的内容。原文未披露具体药品、企业、价格数据或监管决定等细节。
Vertex Pharmaceuticals@VertexPharmaAI 评分2222
- Bayer AG@BayerAI 评分1818
- Bayer AG@BayerAI 评分2222
基于今年前九个月的表现，@Bayer 依然稳步走在正轨上，并确认了2025年集团业绩展望。以下是我们的新闻稿：https://www.bayer.com/media/en-us/2025-0211e
FDA · 药品动态AI 评分1818 FDA 发布 2025-1438 号公告：警示不要购买和使用未注册药品“Benzalkonium Chloride (Merthiolate) 10% Solution 25 mL”
FDA 发布 2025-1438 号公共卫生警示，提醒公众不要购买和使用未注册药品“Benzalkonium Chloride (Merthiolate) 10% Solution 25 mL”。该产品未在 FDA 注册，公告未披露其他成分、适应症或批次信息。
FDA · 药品动态AI 评分1818 FDA 发布公共卫生警告：勿购买和使用未注册药品 Povidone-Iodine（Vitadine）10% Solution 60 mL
FDA 发布第2025-1437号公共卫生警告，提醒公众不要购买和使用未注册药品 Povidone-Iodine（Vitadine）10% Solution 60 mL。该产品未在 FDA 注册，购买和使用存在健康风险。
- Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分4242
Johnson & Johnson@JNJNews精选AI 评分7272
推荐理由：强生披露其疗法获FDA批准作为重度抑郁症辅助治疗，并给出适用人群的残留症状比例。
- Sinovac Biotech@SinovacAI 评分4242
统一剂量流感疫苗接种！我们的三价流感疫苗（0.5ml/剂）现已获中国NMPA批准，适用于6-35月龄人群。支持疫苗便利化！#Influenza #Vaccine #GlobalHealth
TGA (澳洲药监) · 新闻AI 评分2222 TGA 就社交媒体上治疗用品广告发布监管说明
TGA 针对社交媒体上的治疗用品广告发布监管说明。该说明面向在社交平台推广治疗用品的相关方，明确其广告合规要求。
- Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分3838
FDA · 药品动态AI 评分2222 FDA 发布 2025-1411 号公告：警告勿购买使用未注册药品 "SY® 硫酸庆大霉素片H35020379"
FDA 发布 2025-1411 号公共卫生警告，提醒公众不要购买和使用未注册药品 "SY® 硫酸庆大霉素片H35020379"。该产品未在 FDA 注册，其安全性与质量无法得到保障。
FDA · 药品动态AI 评分2222 FDA 发布公共卫生警告：勿购买和使用未注册药品 TRANACIX® Sterile Facial Solution 2 mL
FDA 发布第 2025-1417 号公共卫生警告，提醒公众不要购买和使用未注册药品 TRANACIX® Sterile Facial Solution 2 mL。该产品未在 FDA 注册，监管机构呼吁公众避免购买和使用。
HSAsg@HSAsgAI 评分88
Health Canada · 药品/召回(聚合)AI 评分3030 Health Canada 发布药品与兽药产品残留管理排序指南
Health Canada 发布药品与兽药健康产品残留管理排序指南，用于指导药品和兽药产品共线生产中残留物的管理排序。该指南发布在 inspection.canada.ca 网站上。
- Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分4242
TGA (澳洲药监) · 新闻AI 评分2121 澳大利亚-加拿大-新加坡-瑞士-英国（Access）联盟——TGA
澳大利亚、加拿大、新加坡、瑞士与英国组成 Access 联盟，相关公告由澳大利亚药品管理局（TGA）发布。
TGA (澳洲药监) · 新闻AI 评分2222 TGA 发布注册类补充药品澳大利亚监管指南（ARGRCM）
TGA 发布注册类补充药品澳大利亚监管指南（ARGRCM），适用于在澳大利亚注册的补充药品的监管要求。该指南由 Therapeutic Goods Administration（TGA）发布。