跳到正文

临床与研发

临床试验进展与结果、研发管线、新靶点与药物发现。

292条精选相关主题审批上市肿瘤

最新精选

第 281–292 条 · 共 292 条
6月1日周一
5月30日周六
  1. Incyte62

    Incyte在ASCO年会上公布了关键性frontMIND研究的新数据,该研究针对既往未治疗的高危弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,相关结果同步发表于The Lancet。公司未在帖文中披露具体疗效或安全性数据,仅提供链接供进一步了解。

    推荐理由:原文披露了frontMIND关键研究在初治高危DLBCL中的新数据,并同步发表于The Lancet,可供了解该方案在淋巴瘤一线治疗中的证据进展。

5月29日周五
5月22日周五
5月21日周四
  1. BioMarin62

    BioMarin宣布其针对儿童软骨发育不全症(hypochondroplasia)的3期关键研究取得阳性顶线结果。软骨发育不全症是一种遗传性骨骼疾病,目前尚无获批疗法,公司称该结果是为满足这一患者群体未满足需求迈出的重要一步。

    推荐理由:BioMarin公布软骨发育不全症3期关键研究阳性顶线结果,该病目前尚无获批疗法,读者可了解这一罕见骨骼疾病的研发进展。

4月28日周二
4月27日周一
4月21日周二
4月16日周四
  1. Fierce Pharma62

    欧盟否决杜氏肌营养不良基因疗法Elevidys后,罗氏将再启动一项研究

    据Fierce Pharma报道,在欧盟否决杜氏肌营养不良基因疗法Elevidys后,罗氏计划再启动一项Elevidys研究。报道未披露该研究的具体设计、时间安排或欧盟否决的理由。

    推荐理由:在欧盟否决Elevidys后,罗氏仍计划再启动一项研究,读者可借此观察该基因疗法在监管受挫后的临床推进路径。

3月10日周二
2月6日周五
1月26日周一
  1. Sarepta Therapeutics78

    Sarepta 公布 EMBARK 研究三年顶线结果,显示其已获批基因疗法在可行走的杜氏肌营养不良(Duchenne)患者中显著延缓疾病进展,关键功能指标为阳性。完整结果见 Sarepta.com 发布的新闻稿。

    推荐理由:EMBARK 三年随访数据给出已获批基因疗法在可行走 DMD 患者功能指标上的延缓进展结果,可供关注该疗法长期疗效者参考。