维生素D–同型半胱氨酸关系在心代谢健康中的假说:机制、证据与研究表型的叙述性综述
现有证据支持维生素D与同型半胱氨酸存在生物学相关性和人群共现现象,但不足以证实二者构成具有临床意义的双向调控轴,也无法证明"低维生素D+高同型半胱氨酸"人群可从联合营养干预中获额外收益。该叙述性综述整合机制研究、观察性证据、孟德尔随机化及临床试验数据,评估二者关联的证据强度与临床转化边界;VITAL、HOPE-2等大型RCT均未显示补充维生素D或降低同型半胱氨酸可带来硬终点一致获益。
现有证据支持维生素D与同型半胱氨酸存在生物学相关性和人群共现现象,但不足以证实二者构成具有临床意义的双向调控轴,也无法证明"低维生素D+高同型半胱氨酸"人群可从联合营养干预中获额外收益。该叙述性综述整合机制研究、观察性证据、孟德尔随机化及临床试验数据,评估二者关联的证据强度与临床转化边界;VITAL、HOPE-2等大型RCT均未显示补充维生素D或降低同型半胱氨酸可带来硬终点一致获益。
1999-2023年美国≥65岁高血压合并高脂血症人群年龄调整死亡率从6.56升至163(每10万人),2021年达峰值164,整体AAPC为12.1。研究基于美国CDC WONDER数据库960,024例死亡数据,显示男性、高龄及非城镇居民死亡率更高。作者指出多重用药与依从性欠佳是主因,氨氯地平阿托伐他汀钙片等单片复方制剂有助血压与LDL-C双达标并简化治疗。
韩国蔚山大学医学院Young-Suk Lim教授在CCIFLDI 2026报告指出,HBV DNA与肝癌风险呈非线性抛物线关系,约6 log10 IU/mL时风险最高,且独立于ALT水平。
两项长期随访证据重新审视年轻主动脉瓣置换患者的瓣膜选择:<70岁患者中生物瓣大出血风险更低(HR 0.58),但再手术风险(HR 3.05)和全因死亡率(HR 1.22)更高;65岁以下人群中,18–54岁生物瓣组15年再手术累积发生率为24%、机械瓣组为8%。
2026年多学科专家小组采用德尔菲法,由6名肝病专家、3名临床药理学家和3名临床药师对59个药物-剂型-适应证组合、按Child-Pugh A~C级评估肝硬化患者的用药决策,共形成177项推荐意见。
一项针对肿瘤、免疫、正常细胞与药物四态的无量纲Caputo分数阶模型研究显示,平衡点位置与分数阶阶数无关,降低阶数只改变瞬态时间尺度而不改变渐近状态。单位bolus给药后药物方程精确解为C(τ)=E(-Kτ),其最大值即初始浓度而非延迟峰值;当0<α<1时代数尾使浓度曲线下无限时域面积发散。耦合模拟中小阶数下出现的晚期肿瘤缩小由持续的药物暴露驱动,不能解读为疗效更优。
肠道微生物组模式与早发性乳腺癌和结肠癌、治疗不良反应以及生存预测相关 https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(26)01078-0
一篇新文章的作者综述了多基因风险评分以及相关药物基因组学领域在临床实践中如何有助于常见疾病的预防和治疗。阅读全文:https://nej.md/4Amwv0F
一项回顾性研究对比了 TotalSegmentator、nnDetection、RadYOLO 与一款商业肺 CAD 系统在 1860 例常规光子计数 CT(PCCT)扫描上的肺结节检测表现。
一项 bioRxiv 预印本研究用完全无监督流程预测病毒突变适应度,在 ProteinGym 的 21 项病毒深度突变扫描实验中,650M 参数单序列蛋白语言模型平均 Spearman 仅 0.15,而简单的位点独立比对模型达 0.39,并在 17/21 项中更优。
陕西省日间医疗学会运动医学分会组织国内专家制定了《膝关节镜下半月板部分切除或缝合修复日间手术的临床实践专家共识》,基于国内外最新循证医学证据,对患者选择、入院前管理、手术当日流程、出院与随访等关键环节进行系统性规范指导。半月板撕裂占所有膝关节损伤的30%以上,膝关节镜下半月板部分切除术和缝合修复术已成为其治疗“金标准”,但我国相关日间手术仍缺乏统一规范的临床路径。
2026版早期肺癌诊疗指南外科部分核心更新聚焦三大维度:亚肺叶切除适应证显著扩大,符合肿瘤直径≤2 cm、实性成分比例≤0.5且术中冰冻病理证实为原位腺癌或微浸润性腺癌者可优先选择亚肺叶切除;纵隔淋巴结清扫从系统性清扫调整为基于影像学特征和病理风险的分层策略;术中快速病理检查决策路径标准化。
神经病学研究中反映大脑活动的生物标志物一直难以确定,但该领域已取得长足进展。文章探讨了神经病学生物标志物的未来发展方向。
软药经设计可在发挥疗效后快速、可预测地代谢失活,从而提升药物安全性。Nature Reviews Drug Discovery 的这篇综述概述了软药设计原理,并介绍了处于研发阶段的外用软药实例、实践考量、现存挑战与未来方向。
异体 CAR-T 被视为突破自体 CAR-T 产能瓶颈的路径:单次供者单采可生产多个批次,足以供应数十名患者乃至整项临床研究,将行业从逐患者生产转向批次化生产。通过基因编辑敲除 T 细胞受体和 HLA II 类基因,可消除 GvHD 风险并避免宿主 T 细胞排斥,配合免疫逃逸工程引入抑制性配体,使更低剂量的清淋化疗即可维持 CAR-T 扩增与持久性。
斯坦福大学教授 Sergiu Pașca 团队在 Nature 报告培育出大脑皮层由人类脑细胞构成的小鼠。作者、UC Davis 医学院细胞生物学教授 Paul Knoepfler 称读该论文时同时产生"惊叹"与"警惕"两种反应,并指出人类独特的皮层是复杂思维的核心。
Sanofi 团队在 Communications Chemistry 发表研究,用大语言模型的多示例上下文学习(many-shot in-context learning)结合 SAR 数据与自然语言结构约束生成候选分子,无需微调。
成均馆大学团队在 Journal of Controlled Release 发表综述,系统梳理11种组织蛋白酶的全景及其在抗体偶联药物 linker 设计中的作用。文章总结了基于组织蛋白酶可切割 linker 的构效关系(SAR),并给出临床转化路线图,探讨 Val-Cit 之后的优化方向。
2026年6月发表在Nature的研究整合人、小鼠、蜥蜴、七鳃鳗脑单细胞数据并新测文昌鱼成体脑,发现全基因组复制留下的ohnologue显著富集为脑细胞类型标志基因,而小规模重复基因呈负相关。约78%的标志基因使用方式变化属于亚功能化,仅约21%为新功能化。研究还发现,经实验验证的20个小脑核兴奋性神经元标志基因中有13个为ohnologue。
综合肺指数(IPI)将呼气末二氧化碳、呼吸频率、SpO₂与脉率整合为0—10趋势评分,在全麻四阶段中拔管阶段与术后早期监护的边际价值最大,诱导插管期次之,维持期用于防微杜渐。IPI不替代任何单参数,而是把尚未触发报警的通气恶化提前提示为“请查看患者”,临床应按阶段换挡使用,而非当作某一阶段的特效开关。
一篇 arXiv 论文提出三项可检验标准来评估分子模型的“基础性”:跨分子实体、性质和任务的通用性,无需或极少任务特定重训练即可迁移到新应用,以及超越训练分布的泛化能力。按此标准审视现有最优模型,生物分子结构预测和机器学习原子间势进展显著,但无一完全满足三项标准。论文认为分子科学的进展更多取决于数据质量与结构及先验知识的融入,而非单纯的模型规模。
研究提出模型无关的“从训练中获取可解释性”(EFT)范式,追踪训练过程中模型解释的演化,揭示模型为何依赖特定特征及其如何组织预测证据。
辽宁中医药大学许海玉教授提出"中医药数字人"概念,融合虚拟细胞、虚拟生理人及AI多尺度建模技术,构建从虚拟细胞、虚拟器官到数字人的可计算生命系统。该范式以"状态迁移"为核心,将中医药"调状态"的治疗哲学转化为可计算的状态空间轨迹,实现从"找分子"到"修状态"的转变。相关论文发表于《中国中药杂志》16期。
欧洲糖尿病研究协会(EASD)2026年会在米兰开幕,会上释放的六大信号显示GLP-1受体激动剂正从减肥药扩展至心肾代谢保护领域。EASD与ADA联合发布共识草案,提出2型糖尿病一线治疗应考虑GLP-1 RA和/或SGLT2抑制剂,可联合或不联合二甲双胍,挑战二甲双胍近70年的一线地位。
推荐理由:文章汇总EASD 2026六项GLP-1相关进展,涵盖一线治疗共识、心脏保护机制与多款在研药物数据。
A new JAMA Pediatrics study reports a striking association between rare congenital TORCH infections and later autism and intellectual disability. But the most interesting part is not simply the size of the association. It is what happens when the researchers compare siblings—and what that teaches us about genetics, environment, and causation in autism. A short thread on what the study shows, what it does not show, and why the distinction matters. 🧵
研究人员结合 AI 工具 AI-MARRVEL、人类遗传学与果蝇实验,将 BRSK1 基因变异与一种伴或不伴癫痫的神经发育障碍关联起来。AI-MARRVEL 在一例未确诊患儿中锁定 BRSK1 罕见变异,经 GeneMatcher 又找到 9 名患者,共 10 人来自 7 个无亲缘关系家庭。
PMOS(原称 PCOS)是一个研究不足、资金匮乏的领域,药物管线薄弱。文章梳理了目前正在研究中的新疗法。
研究基于两个独立队列共30例 ReNU 综合征患者与54名对照的 RNA 测序数据,识别出483个共享可变剪接事件,并从中提炼出仅含6个位点的最小剪接特征。该特征可完全区分19例 RNU4-2 n.64_65insT 个体与54名对照,在额外5,984份全血对照中未出现假阳性,且特异性对应 U4-2 T-loop 变异。在患者来源 iPSC 皮质神经元分化模型中,该剪接特征被完整重现。
一项 medRxiv 预印本研究用 CDC 全美五十州及全国周度流感住院数据,评估了现有深度学习分岔预测模型,并构建了包含 R_t 估计与分岔点识别的数据处理流程。在滚动、扩展和固定长度窗口策略中,扩展窗口(长度 100)表现最佳,准确率 90.09%、精确率 72.86%、召回率 96.23%、F1 82.93%。结果表明这些模型可泛化到真实州级流感数据并支持在线/实时预测。
适应性平台试验凭借快速、灵活、可大规模入组参与者的特点,正在帮助解答长期悬而未决的临床问题并应对最新出现的感染性疾病。
研究团队提出统计框架 GenSep,用于估计已知真实加性遗传值时疾病亚型间可达到的 oracle 病例-病例 AUC,以及亚型特异性 PRS 所恢复的遗传分离比例。