Sanofi@sanofi精选AI 评分5858赛诺菲宣布，日本厚生劳动省已批准其口服可逆BTK抑制剂，用于治疗对其他治疗难治的成人免疫性血小板减少症（ITP）。该药为日本首个获批用于该适应症的口服可逆BTK抑制剂。
推荐理由：日本批准首个口服可逆BTK抑制剂用于难治性ITP，读者可了解该适应症现有治疗之外的新选择。
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今日 38 条- Sanofi@sanofi精选AI 评分5858
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赛诺菲宣布，欧盟委员会已批准其一款药物用于治疗特定继发性进展型多发性硬化患者。赛诺菲称此举强化了其推动科学创新以应对未满足患者需求的承诺，更多信息见其官网新闻稿。
推荐理由：欧盟委员会批准赛诺菲一款药物用于特定继发性进展型多发性硬化患者，读者可据此了解该适应症的监管进展。
Biogen@biogenAI 评分88本周我们在圣地亚哥参加#BIO2026，期待与来自全球的生物技术领袖交流，他们与我们一样，怀揣着为患者带来改变生命的药物的雄心。了解我们在全球的合作机会：https://bit.ly/4gudEJC
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Regeneron@Regeneron精选AI 评分5555再生元宣布其新型 siRNA 在研疗法针对成人全身性肌无力（gMG）的监管申请已获美国 FDA 和 EMA 受理审评。该疗法为研究性药物，更多信息见 https://bit.ly/43Q994B。
推荐理由：再生元的 siRNA 疗法同时获 FDA 与 EMA 受理，读者可据此了解该疗法在全身性肌无力治疗领域的监管推进节奏。
Merck@Merck精选AI 评分6262默沙东公布一项针对中重度活动性溃疡性结肠炎患者的III期诱导治疗研究的阳性顶线结果。默沙东表示，这些结果强化了其推进免疫学研究的持续承诺。
推荐理由：默沙东公布溃疡性结肠炎III期诱导治疗研究阳性顶线结果，可了解其在免疫领域的研发进展。
- Sanofi@sanofiAI 评分88
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd@drreddysAI 评分1010
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日本厚生劳动省批准赛诺菲的皮下制剂联合已批准的标准治疗方案，用于治疗多发性骨髓瘤。赛诺菲通过官方账号发布了这一消息，并附上完整公告链接。
推荐理由：日本厚生劳动省批准赛诺菲皮下制剂联合标准疗法治疗多发性骨髓瘤，读者可了解该药在日本市场的适应症扩展。
- Biogen@biogenAI 评分2222
- Sanofi@sanofiAI 评分88
AstraZeneca@AstraZenecaAI 评分88我们专注于推进全身性肌无力（MG）的研究与认知，以患者为指导，致力于改善诊疗与结局。 #MGAwarenessMonth #MyastheniaGravis #RareDiseases
- Dr. Reddy’s Laboratories Ltd@drreddysAI 评分88
- Biogen@biogenAI 评分4242
Amgen 🧪🔬🧬@AmgenAI 评分88生物类似药的下一步是什么？在安进，持续的开发和制造专长正在帮助推动未来。观看了解更多：https://amgen.ly/4eg6DdX
Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分1818
Pfizer Inc.@pfizerAI 评分88
Johnson & Johnson@JNJNewsAI 评分2222
EU One Health@EU_HealthAI 评分88
FDA · 药品动态AI 评分2020 FDA 药品重定位（Drug Repurposing）
FDA 发布药品重定位（Drug Repurposing）相关页面内容。原文未披露具体药品、适应症、临床阶段或监管决定等进一步信息。
Gilead Sciences@GileadSciences精选AI 评分6262吉利德宣布，美国 FDA 已受理其每周一次口服 HIV 暴露前预防（PrEP）在研方案的上市申请。若获批，该制剂可能成为首个每周一次口服的 PrEP 选择。
推荐理由：FDA 受理吉利德每周一次口服 HIV 暴露前预防药物的上市申请，读者可了解该给药方案的审评进展。
Incyte@IncyteAI 评分4242
- Sanofi@sanofiAI 评分88
FDA · 新闻稿AI 评分00 FDA 婴儿配方奶粉主页
FDA 官网设有婴儿配方奶粉专题主页，用于汇总该领域的相关信息。原文未提供更多具体内容。
FDA · 新闻稿精选AI 评分4242 MHRA 与 FDA 设立联络项目以加强紧密协作
英国 MHRA 与美国 FDA 将设立一个联络项目，以加强双方的紧密协作。该消息由 GOV.UK 发布，原文仅提供标题与摘要，未披露项目细节。
- Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分2222
在#EHA2026上，我们分享了LB2501的最新突破性数据，这标志着我们在推进细胞治疗研究方面迈出了重要一步。聆听我们的负责人讲述这一里程碑的意义，以及为血液学界带来新科学见解的价值。
- Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分4040
- Sanofi@sanofi精选AI 评分6262
赛诺菲宣布，美国FDA已授予其一款1型糖尿病治疗药物加速批准。该消息由赛诺菲官方账号发布，并附有进一步了解详情的链接。
推荐理由：赛诺菲官方披露其1型糖尿病疗法获FDA加速批准，读者可据此了解该适应症新增的治疗选项。
- Gilead Sciences@GileadSciencesAI 评分2222
#GileadNews：我们正在向乌干达政府捐赠抗病毒药物，以支持埃博拉应对工作。 更多物资正在准备中，以支持区域疫情应对。https://gilead.inc/4ekgtKD
- Gilead Sciences@GileadSciencesAI 评分1212
Vertex Pharmaceuticals@VertexPharmaAI 评分4242
Bristol Myers Squibb@bmsnewsAI 评分33在全球迎接 2026 #FIFAWorldCup 之际，我们为患者而战的努力从未停歇。了解为什么 #BMSWontLose，请访问 http://bmswontlose.com
- Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分55
- Pfizer Inc.@pfizerAI 评分1818
辉瑞本周在斯德哥尔摩参加#EHA2026，展示20多篇摘要，涵盖血液肿瘤、镰状细胞病和血友病——致力于将突破转化为对患者及其所爱之人的真实世界影响。
- Dr. Reddy’s Laboratories Ltd@drreddysAI 评分88
- Sanofi@sanofi精选AI 评分4848
赛诺菲发布其慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）3期临床研究的最新进展，具体数据未在帖文中披露，详情见其官网新闻稿链接。
Health Canada · 药品/召回(聚合)AI 评分00 加拿大 IRCC Portal 在线申请访加签证
加拿大移民、难民及公民部（IRCC）提供 IRCC Portal，供申请人在线提交访加签证申请。该页面为 canada.ca 官方入口，指引申请人通过 IRCC Portal 完成在线申请流程。
Moderna@moderna_tx精选AI 评分5050推荐理由：Moderna披露mRNA-4194获MHRA授权开展1/2期临床，读者可了解其癌症预防疫苗在Lynch综合征人群的布局。
- Moderna@moderna_tx精选AI 评分5252
Moderna与牛津大学宣布，其针对Lynch综合征的在研癌症疫苗mRNA-4194的1/2期研究已获英国MHRA授权。该试验是双方科学合作的一部分，旨在推进一种用于癌症预防的新型mRNA方法。
推荐理由：原文给出mRNA-4194在Lynch综合征中的临床阶段与授权机构，读者可据此了解mRNA癌症预防路径的早期进展。
- Gilead Sciences@GileadSciences精选AI 评分6767
吉利德宣布与默沙东合作，公布一款在研长效口服HIV治疗药物的3期研究顶线阳性结果。吉利德表示完整新闻稿可通过其官网链接查看。
推荐理由：吉利德与默沙东公布一款在研长效口服HIV疗法的3期研究顶线阳性结果，读者可据此了解该联合项目的临床推进节点。