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今日 36 条
Editas Medicine@editasmedAI 评分22
AstraZeneca@AstraZenecaAI 评分88
Sanofi@sanofi精选AI 评分6262赛诺菲宣布,美国FDA已授予其一款用于3型戈谢病的口服在研分子的新药上市申请优先审评资格。该分子为在研口服药物,具体审评时间表及临床数据未在文中披露。
推荐理由:赛诺菲一款口服在研分子获FDA优先审评,读者可了解3型戈谢病这一罕见病领域的审评进展。
Editas Medicine@editasmedAI 评分1818
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd@drreddysAI 评分22
Editas Medicine@editasmedAI 评分2525
Regeneron@Regeneron精选AI 评分6262再生元宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理其研究性基因疗法的上市许可申请(MAA),并纳入加速审评程序。该疗法用于治疗双等位基因 OTOF 变异相关的遗传性听力损失。
推荐理由:EMA 对再生元 OTOF 相关遗传性耳聋基因疗法启动加速审评,读者可据此了解该罕见病基因治疗的监管进展。
AstraZeneca@AstraZenecaAI 评分88这个嗜酸性疾病宣传月,我们呼吁为嗜酸性食管炎(EoE)等嗜酸性疾病患者实现更早诊断、更好照护和持续进展。 #EAM2026 #WorldEOEDay
Regeneron@Regeneron精选AI 评分6262推荐理由:原文披露了双特异性疗法在二线及以上系统性AL型淀粉样变中的LINKER-AL2试验阳性结果,并预告ASCO 2026口头报告。
Bristol Myers Squibb@bmsnewsAI 评分88
BioMarin@BioMarin精选AI 评分6262
推荐理由:BioMarin公布软骨发育不全症3期关键研究阳性顶线结果,该病目前尚无获批疗法,读者可了解这一罕见骨骼疾病的研发进展。
Incyte@IncyteAI 评分2222Incyte 与 @genesismolai 正在扩大我们的合作,旨在加速潜在新药的发现。了解更多。https://bit.ly/4uiY5sl

Incyte@IncyteAI 评分3535引用Sam Rodriques@SGRodriquesWe live in a golden age of biology. So why are people still dying from disease? Because discovery and development move slower than they should. Today, we’re partnering with Incyte to change that. Kosmos is now the first agent that can compress months of drug development into weeks, from the earliest stages of scientific discovery through to FDA approval. @Incyte will be the first company to deploy it across their pipeline. Work that used to take a team of scientists months now happens in weeks. Patients can't wait, and neither can we.
Incyte@IncyteAI 评分22
Editas Medicine@editasmedAI 评分1515
Incyte@IncyteAI 评分2222我们很高兴宣布与@EdisonSci达成战略合作,将在Incyte的发现与开发全生命周期中应用Kosmos AI平台。了解更多。https://bit.ly/4dvd37o

FDA · 药品动态精选AI 评分6262 FDA 就一款抗癫痫药物发出严重不良反应警示
FDA 就一款抗癫痫药物发出严重不良反应警示,相关报道来自 Psychiatry Online。材料仅提供标题与来源,未披露具体药品名称、不良反应类型及警示细节。
Sanofi@sanofiAI 评分4242
Regeneron@RegeneronAI 评分2222今天我们宣布与Parabilis Medicines达成合作,将再生元行业领先的抗体能力与Parabilis新型Helicon™肽平台相结合。 了解更多:https://bit.ly/4wyoeEW
FDA · 新闻稿AI 评分1212 FDA 发布公共卫生警告:勿购买和使用未注册家用/城市农药产品 "DR. ATO HYGIENIC LIFE CARE SOLUTION"
FDA 发布第2026-0567号咨询公告,警告公众不要购买和使用未注册的家用/城市农药(HUP)产品 "DR. ATO HYGIENIC LIFE CARE SOLUTION"。该产品未在 FDA 注册,其安全性和有效性未经评估。FDA 提醒消费者避免购买和使用该产品,以防范潜在健康风险。
TGA (澳洲药监) · 新闻AI 评分3030 TGA 设立 MDMA 与 psilocybine 专题中心
澳大利亚药品监管机构 TGA 上线 MDMA 与 psilocybine 专题中心(hub),集中提供这两种精神活性物质的监管信息。原文未披露该中心的具体功能、上线时间或适用范围等细节。
Editas Medicine@editasmedAI 评分1818
EU One Health@EU_Health精选AI 评分6262推荐理由:欧盟《关键药品法案》达成政治协议,读者可据此了解欧洲在药品供应安全上的立法进展。
Bayer AG@BayerAI 评分2222
Bayer AG@BayerAI 评分2222拜耳报告第一季度所有业务部门表现稳健,并确认了2026年按汇率调整后的业绩展望。以下是我们的数字季度报告:http://spr.ly/6018BBt64j
Sarepta Therapeutics@SareptaAI 评分88
Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分6060百时美施贵宝宣布,其口服疗法获欧盟委员会批准,用于治疗对既往改善病情抗风湿药应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。该批准针对的是既往治疗应答不足或不耐受的成人患者群体。
推荐理由:原文给出欧盟获批的口服疗法与适用人群,读者可据此了解银屑病关节炎口服治疗的新选项。
Sarepta Therapeutics@SareptaAI 评分1515
Regeneron@RegeneronAI 评分4242
IFPMA@IFPMAAI 评分1515一个国家最大的财富是其人民的健康。成人免疫接种项目可带来高达初始投资19倍的回报,通过减少呼吸道感染、限制慢性病并发症、让人们继续工作并提升生产力。 #AlwaysInnovating
Incyte@IncyteAI 评分88
Bristol Myers Squibb@bmsnewsAI 评分55
Regeneron@RegeneronAI 评分1818今天,我们公布了2026年第一季度财务和经营业绩,详细介绍了突破性创新、强劲的商业表现,以及我们管线和产品组合持续的增长势头。 阅读更多:https://bit.ly/4ecsovE
FDA · 新闻稿AI 评分1313 FDA 发布食品环境污染物信息
FDA 就食品中的环境污染物发布相关信息。