2026第十四届中国医药生物技术大会二轮通知
中国医药生物技术协会发布2026第十四届中国医药生物技术大会二轮通知。
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今日 133 条中国医药生物技术协会AI 评分66 中国药品监督管理研究会精选AI 评分4747 全球首个人工智能+脑机接口标准在中国首发，将于2027年9月1日起实施
全球首个人工智能+脑机接口标准在中国首发，将于2027年9月1日起正式实施。材料仅提供标题信息，未披露标准名称、发布机构及具体内容。
中国医药质量管理协会AI 评分88 关于召开第47次医药行业质量管理（QC）小组成果交流会的通知
中国医药质量管理协会发布通知，将召开第47次医药行业质量管理（QC）小组成果交流会。通知面向医药行业质量管理相关人员，具体会议安排以通知内容为准。
中国化学制药工业协会AI 评分44 新兴领域党建如何破解“新”“难”“落”问题
文章围绕新兴领域党建面临的“新”“难”“落”三类问题展开分析，探讨破解路径。原文未提供具体案例、数据或政策细节。
中国医药企业管理协会AI 评分88 关于召开2026年制药工业EHS管理年会的通知（第一轮）
中国医药企业管理协会发布通知，2026年制药工业EHS管理年会将于2026年召开，本轮为第一轮会议通知。
中国药学会AI 评分66 中国药学会推荐作品入选2026全国优质科普作品
中国药学会推荐的作品入选2026全国优质科普作品。
ISPE国际制药工程学会上海代表处AI 评分1212 ISPE Webinar回看：把握 FDA 先进制造对接全景——各类项目与实操经验
ISPE 发布 Webinar 回看内容，聚焦 FDA 先进制造对接的全景梳理，涵盖各类项目与实操经验。内容以监管洞见为切入，帮助制药企业了解与 FDA 在先进制造领域的对接路径与项目类型。
国际药物信息协会DIA上海代表处AI 评分1212 DIA 科学期刊《TIRS》最新一期上线，聚焦真实世界证据、临床研究与监管实践
DIA 科学期刊《TIRS》最新一期上线，内容聚焦真实世界证据、临床研究与监管实践三大方向。
PharmaphorumAI 评分88 CPHI Milan 2026 将于 10 月 6-8 日举行，260 余位演讲嘉宾聚焦制药业挑战
CPHI Milan 2026 将于 10 月 6-8 日在 Fiera Milano 举行，设 260 余位演讲嘉宾，议题涵盖生物制造、供应链韧性、监管政策、市场洞察、包装与药物递送及新兴技术。
Roche@RocheAI 评分1212Health Canada · 药品/召回(聚合)AI 评分88 Health Canada 支持法语少数族裔社区的项目
Health Canada 公布了面向法语少数族裔社区的支持项目。原文未披露项目数量、金额或具体措施等细节。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 湖北大学JACS：多功能纳米平台DPBRMN NPs用于PROTAC辅助的声免疫治疗
湖北大学刘志洪、毛志强团队与海南大学迟伟杰团队提出基态分子描述符D_H-L和V_H-L预测声敏剂ROS生成效率，并据此设计声敏剂Rd-DITPA，构建NIR-II发射纳米平台DPBRMN NPs。
梅斯医学 MedSciAI 评分1212 全麻的哪一个阶段IPI价值最大？拔管与术后早期监护边际价值最高
综合肺指数（IPI）将呼气末二氧化碳、呼吸频率、SpO₂与脉率整合为0—10趋势评分，在全麻四阶段中拔管阶段与术后早期监护的边际价值最大，诱导插管期次之，维持期用于防微杜渐。IPI不替代任何单参数，而是把尚未触发报警的通气恶化提前提示为“请查看患者”，临床应按阶段换挡使用，而非当作某一阶段的特效开关。
梅斯医学 MedSciAI 评分4747 45例成人丘脑胶质瘤研究：TERT启动子突变率29%，突变者中位OS仅9.3个月
一项纳入45例成人丘脑胶质瘤的回顾性研究显示，全部病例均为IDH野生型，H3K27M、TERT启动子突变和BRAF V600E突变率分别为42%、29%和5%。
AbbVie@abbvieAI 评分1818在#EADV2026上，艾伯维正在展示来自真实世界环境和临床试验的新证据，以解决免疫介导皮肤病患者未被满足的需求。了解更多：https://abbv.ie/329946
Endpoints NewsAI 评分5252 EADV26：默沙东公布Prometheus药物在皮肤疾病中的中期临床积极数据
默沙东在EADV26上公布了其以108亿美元收购Prometheus Biosciences所得核心药物在一种使人衰弱的皮肤疾病中的中期临床数据。原文正文仅显示该数据为中期阶段的积极结果，具体疗效指标与适应症名称需订阅后查看。
梅斯医学 MedSci精选AI 评分6262 2026 EASL/EASD/EASO指南：瑞司美替罗和司美格鲁肽作为MASH靶向治疗
欧洲肝脏研究学会等机构发布2026 EASL/EASD/EASO指南，针对瑞司美替罗和司美格鲁肽作为MASH靶向治疗提供指导建议，发表于J Hepatol。指南指出，MASLD和MASH成年患者存在心脏代谢并发症及肝硬化、癌症、肝移植等主要肝脏相关不良结局风险，振动控制瞬时弹性成像、磁共振弹性成像或肝纤维化增强评分等无创试验可取代肝活检识别高风险人群，并在此基础上考虑药物治疗。
推荐理由：指南给出瑞司美替罗与司美格鲁肽用于MASH的用药建议，并说明无创肝纤维化检测可替代肝活检筛选高风险患者。
梅斯医学 MedSciAI 评分2222 脂质运载蛋白13抑制MASLD的机制：LCN13通过ADRB2/ERK通路发挥作用
研究发现LCN13在小鼠和人类MASLD病例中表达均显著降低，重组LCN13蛋白（rLCN13）可改善饮食诱导模型小鼠的肝脂肪变性、炎症和肝细胞损伤，而LCN13基因敲除会加剧这些病变。机制上，LCN13通过与ADRB2胞外环2（ECL2）相互作用抑制ERK信号通路激活，进而抑制CD36表达、影响脂质转运，延缓MASLD和MASH进展。
梅斯医学 MedSciAI 评分3030 梅奥诊所发布 2026 CLL/SLL 共识指南：诊断、风险分层与风险适应性治疗
梅奥诊所发布 2026 版慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）共识指南，系统总结其诊断、风险分层与风险适应性管理方法。指南指出，过去 20 年生物学见解与治疗选择的进步已显著改善 CLL 患者预后，相关内容发表于 Mayo Clin Proc。
梅斯医学 MedSciAI 评分1010 肝癌治疗后能否保证不复发？《原发性肝癌诊疗指南（2026年版）》解读复发机制与防控
肝癌治疗后无法100%保证不复发，根源在于慢性乙肝、丙肝、肝硬化等基础病变使肝脏“土壤”持续存在癌变风险。指南将复发分为原病灶局部复发和多中心新发肿瘤两类，肝硬化或肝炎病毒活跃复制、微血管侵犯及术后饮酒熬夜等是三大高危因素。根治性治疗后前2年需每3-6个月复查甲胎蛋白、PIVKA-II及肝脏增强影像，早发现仍可通过再次手术、射频、介入、靶向、免疫等手段控制病情。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 围孕期体重管理专家共识发布
妇产科相关专家组发布《围孕期体重管理专家共识》，按孕前BMI设定妊娠期增重目标：低体重11~16 kg、正常8~14 kg、超重7~11 kg、肥胖5~9 kg，孕早期增重0~2 kg并按孕周动态监测。共识从膳食、睡眠、心理、运动与产后管理提出建议，包括每日7~8 h睡眠、无禁忌证者每周≥150 min中等强度运动，产后6周复查后逐步减重、产后1年重点干预。
梅斯医学 MedSciAI 评分1818 妇产专科医院分娩镇痛率影响因素分析：一项双中心横断面研究
一项双中心前瞻性横断面问卷研究纳入上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院与临沂市妇幼保健院640例经阴道分娩产妇，分析分娩镇痛率的独立影响因素。结果显示，产妇分娩镇痛意愿和家属同意是硬膜外分娩镇痛的保护因素，经产妇、麻醉医师无法即刻实施镇痛、第一产程进展迅速为危险因素。两中心替代镇痛方案使用率不足5%，远低于西方国家50%~75%的水平。
梅斯医学 MedSciAI 评分1212 不同手术开始时间对青少年脊柱侧弯矫形术术后气管导管拔管时间和短期并发症影响
空军军医大学第一附属医院回顾性纳入512例全身麻醉下行后路脊柱侧弯矫形术的青少年患者，按手术开始时间分为上午组（8:00~14:00，357例）和下午组（14:00后，155例）。两组手术结束至拔管时长及术后30 d内并发症发生情况差异无统计学意义，但下午组总住院时长短于上午组（P<0.05）。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 福建医科大学AM：高温引爆仿生半导体基质炸弹用于增强胰腺癌免疫治疗
福建医科大学附属省立医院陈实、Liao Chengyu团队与新加坡科技研究局李子彪团队开发了近红外介导的半导体聚合物-MOF纳米平台SPNMCH，整合MOF纳米支架、半导体聚合物PCPDTBT、硫化铜纳米簇和透明质酸酶（HAase）。
HSAsg@HSAsgAI 评分2020arXiv 定量生物学AI 评分2020 当前分子基础模型有多“基础”？三项可检验标准评估分子模型
一篇 arXiv 论文提出三项可检验标准来评估分子模型的“基础性”：跨分子实体、性质和任务的通用性，无需或极少任务特定重训练即可迁移到新应用，以及超越训练分布的泛化能力。按此标准审视现有最优模型，生物分子结构预测和机器学习原子间势进展显著，但无一完全满足三项标准。论文认为分子科学的进展更多取决于数据质量与结构及先验知识的融入，而非单纯的模型规模。
arXiv 定量生物学AI 评分2020 RNA-IFlow：用条件流匹配与有限策略强化学习设计 RNA
研究者提出两阶段 RNA 设计框架 RNA-IFlow 与 RNA-IFlow-RL：前者用结构条件 Dirichlet 流匹配建模序列的协同变异，后者将学到的流映射为保持配对的有限策略，并用热力学反馈进行精修。该框架在多个基准上取得领先表现，在 Rfam-27 上 Pass@1 达 85.19%，分析还显示其热力学收益、策略动态与跨设置鲁棒性。
arXiv 定量生物学AI 评分2020 LEMON-ZEST：面向高效蛋白质语言建模的进化信息分词方法
研究者提出进化信息驱动的分词方案 ZEST，从多序列比对保守区构建词表，将序列平均压缩至 4 个残基/token，使模型在标准 1024 token 上下文窗口内处理 4,000 个残基。基于此训练的 200M 参数模型 LEMON 在单张 H100 上训练一周，性能超过 600M 至 3B 参数的现有模型。代码、权重与结果以 MIT 许可公开，论文已被 NeurIPS 2026 接收。
arXiv 定量生物学AI 评分1212 AssayRouter：面向冻结分子预测器的历史效用先验路由方法
AssayRouter 将已完成的 ChEMBL-MT 检测作为伪目标，按候选预测器加入本地模型后的留出发现损失下降幅度标注其效用，训练共享回归器从支持集行为预测该效用，无需来源身份信息。在新检测上，一次冻结排序选出四个来源，再由独立标签拟合凸组合。在 24 项外部回归检测、六个冻结接口家族上，AssayRouter-C 将严格四次调用 NLL 较 Support-CV@4 降低 0.0409。
arXiv 定量生物学AI 评分1212 从训练中获取可解释性：应用于 TCR-表位预测
研究提出模型无关的“从训练中获取可解释性”（EFT）范式，追踪训练过程中模型解释的演化，揭示模型为何依赖特定特征及其如何组织预测证据。
arXiv 定量生物学AI 评分2020 OFoldNA：利用二级结构信息实现精准核酸结构预测
OFoldNA 是一个将二级结构（SS）信息融入核酸折叠与蛋白-核酸共折叠的全原子扩散模型，在无外部 SS 信息时于 FoldBench 的核酸单体折叠和蛋白-核酸共折叠任务上取得领先性能，在 DNA 单体和涉及较长核酸链的蛋白-DNA 界面上表现尤为突出。
arXiv 定量生物学AI 评分1515 药物发现中基于图的硅毒性预测模型基准评测
研究团队构建了统一的标准化基准框架，在一致实验条件下系统评测了 20 余种基于图深度学习（GDL）的毒性预测代表性方法，覆盖多个数据集与划分策略，并辅以结构化文献分析。该框架已作为开源软件发布，支持社区在一致条件下评估和比较模型。
arXiv 定量生物学AI 评分1212 物理应该在哪里进入分子晶体生成器？CrystAF 与 UMA 的系统对比研究
研究提出全原子晶体流映射生成模型 CrystAF，并搭配 UMA 原子间势系统比较物理约束在训练、后训练与推理三个环节的引入效果。物理信息后训练可将物理偏好直接学入 CrystAF，提升分子有效性与晶体堆积且不改变采样过程，而 UMA 弛豫虽能修复局部冲突却使生成慢 6–26 倍。
厚生労働省@MHLWitterAI 评分55华东医药投资者关系精选AI 评分6262 华东医药卡泊三醇倍他米松乳膏中国Ⅲ期临床达到主要研究终点
华东医药全资子公司中美华东获得MC2-01乳膏（卡泊三醇倍他米松乳膏）中国成人斑块状银屑病Ⅲ期临床顶线数据，研究达成预设主要终点。
推荐理由：原文给出中国Ⅲ期顶线数据与对照组的具体差异，读者可据此判断该外用复方制剂在国内的注册前景。
九州通医药AI 评分33 寒咳热咳要分清，用药调理各不同
中医认为咳嗽分风寒、风热等类型，寒咳痰稀白、伴畏寒清涕、舌苔发白，治以宣肺散寒止咳；热咳痰黏或黄、发热浊涕、舌苔发黄，治以清热祛痰。选错药无益康复甚至加重病情，日常可多喝水、夜间垫高枕头，并多吃百合、山药、银耳等健脾补肺食物。
神州细胞AI 评分00 神州细胞祝大家中秋快乐
神州细胞发布中秋祝福，以“阖家庆团圆 共赏中秋月”为题向公众致以节日问候。
百奥泰AI 评分2222 百奥泰 BAT8008 联合 BAT1308 最新数据将在 2026 ESMO 年会快速口头汇报公布
百奥泰 BAT8008 联合 BAT1308 的最新临床进展及阶段性数据，将在 2026 年 ESMO 年会转移性非小细胞肺癌快速口头汇报专场以快速口头汇报形式公布，原计划壁报展示已升级为本专场口头报告。ESMO 年会将于 2026 年 10 月 23 日至 27 日在西班牙马德里举行。
复宏汉霖AI 评分1212 复宏汉霖与浙江省肿瘤医院达成战略合作，深化临床科研协同与创新成果转化
复宏汉霖与浙江省肿瘤医院达成战略合作，双方将围绕临床科研协同与创新成果转化等重点领域深化合作。复宏汉霖已有10款产品在全球60余个国家和地区获批上市，其中8款在中国获批，并拥有50余项早期创新资产、全球同步推进50余项临床研究。
信达生物AI 评分3030 信达生物在2026 EADV公布匹康奇拜单抗等综合管线10项研究数据
信达生物在2026 EADV年会公布综合管线10项研究数据，涵盖匹康奇拜单抗（信美悦®，抗IL-23p19单抗）的II期及III期事后分析与亚组数据，以及IBI3013（IL-15单抗）和IBI3038（IGF-1R/IL-6双抗）的临床前成果。