渤健tau靶向药物diranersen二期临床核心要点总结
渤健tau靶向药物diranersen二期临床核心要点总结，材料仅提供标题与摘要，未披露具体数据与结论。
全部医药动态
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今日 114 条创新药时代精选AI 评分6262 小豪只投创新药AI 评分1212 全球 MNC 2026Q2 深度复盘和前瞻展望
全球跨国药企（MNC）2026Q2 深度复盘与前瞻展望出炉，对各家 MNC 该季度的表现进行回顾并给出后续展望。原文未披露具体公司名单、财务数字或产品管线细节。
新药研发质量指南AI 评分2222 【文献】加速预测稳定性测试应用于siRNA溶液的稳定性评估
一项文献研究探讨将加速预测稳定性测试用于siRNA溶液的稳定性评估。该研究聚焦siRNA溶液这一具体对象，考察加速预测稳定性测试在其稳定性评估中的应用。原文未提供更多具体数据与结论。
新药研发工匠AI 评分2222 DS-8201 耐药布局：百力司康 BB-1701 与江苏恒瑞 SHR-4602
针对 DS-8201 耐药，百力司康的 BB-1701 与江苏恒瑞的 SHR-4602 成为布局方向。原文未披露两款药物的靶点、临床阶段或具体数据。
新药研发信息AI 评分2626 Grünenthal 携手大昌华嘉（DKSH）将四款止痛药引进亚太八个新市场
Grünenthal 与大昌华嘉（DKSH）达成合作，将四款重要止痛药引进亚太地区八个新市场。双方借助 DKSH 的区域商业化网络扩大这四款药物在亚太的可及范围。
人福医药研究院AI 评分2222 人福医药研究院与武汉大学合作发表BSEP抑制机器学习预测研究
人福医药研究院与武汉大学合作在《Frontiers in Pharmacology》发表研究，建立机器学习流程预测胆汁盐外排泵（BSEP）抑制。基于RDKit2D分子描述符的模型在80个内部化合物独立外部验证中MCC超过0.65、ROC-AUC达0.87，灵敏度超0.90；Boruta特征筛选将分子特征从200个压缩至30个，训练和参数优化速度提升5倍以上。
医药时间AI 评分1515 和铂医药如何成为AI制药头号玩家
和铂医药在AI制药热潮中悄然成为头号玩家。文章以和铂医药为案例，讨论其在AI制药领域的布局与地位。
太美智研医药AI 评分2222 BIONNOVA北京创新论坛回顾 | RCT之外，创新药注册的多元证据时代
在第五届BIONNOVA北京创新论坛上，太美智研法规事务部副总监任红焕指出，单一RCT证据链已不足以应对复杂监管决策，RWE、境外临床试验数据等多元证据正成为创新药注册申报新常态。
恒瑞医药精选AI 评分7272 恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）结果公布
恒瑞医药公布口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）结果，该研究亮相EASD大会并被《Nature Medicine》接收。
推荐理由：恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂的关键Ⅲ期糖尿病研究结果公布，可了解该口服方案的临床数据走向。
医药研发精选AI 评分7575 NMPA发布生物等效性研究统计学与高变异药物BE研究两项技术指导原则
国家药品监督管理局发布2018年第103号通告，公布《生物等效性研究的统计学指导原则》和《高变异药物生物等效性研究技术指导原则》两项技术指导原则。通告正文未在材料中提供，具体内容与实施要求需查阅原文。
医药投资交易AI 评分55 北京北陆药业股份有限公司
北京北陆药业股份有限公司。
医药投资部落AI 评分5050 中国AI制药赛道达成17.5亿元BD交易
医药投资部落消息，中国AI制药赛道达成一笔金额17.5亿元的BD交易。该材料仅提供标题与摘要，未披露交易双方、具体条款及标的细节。
医药投资MedInvestAI 评分4242 博致生物 PD-1-proIL-2v 融合蛋白 PTX-912 临床 Ia 数据
博致生物公布 PD-1-proIL-2v 融合蛋白 PTX-912 的临床 Ia 数据。PTX-912 为靶向 PD-1 的 IL-2 前药融合蛋白，此次披露的是其 Ia 期临床研究结果。
医药观察家AI 评分55 全国独家【姜黄清脂丸】发明专利药丨慢病差
全国独家【姜黄清脂丸】为发明专利药，主打慢病差。原文未提供更多关于该产品的具体信息。
医业观察AI 评分1515 超万亿分子库+智能加速器，这家公司专攻新药源头创新
一家公司以超万亿分子库结合智能加速器，专攻新药源头创新。原文未披露公司名称、分子库具体规模数字及智能加速器的技术细节与可用性信息。
医疗器械经济信息发布会精选AI 评分7575 《医药工业发展“十五五”规划》印发
《医药工业发展“十五五”规划》已印发。该信息来自医疗器械经济信息发布会公众号，原文仅提供标题，未披露规划的具体内容与发布机构。
中国医药包装协会AI 评分2222 《2025药典》药包材皮肤致敏试验方法解读（上）
《2025药典》药包材皮肤致敏试验方法解读（上）发布，针对药包材的皮肤致敏试验方法进行解读。内容由中国医药包装协会转载，具体试验方法细节及下篇内容未在原文中展开。
中国医药教育协会AI 评分88 中国医药教育协会智能医学专委会2026年学术年会在徐州落幕
中国医药教育协会智能医学专委会2026年学术年会在徐州圆满落幕，会议以“智汇医工，筑启新境”为主题。
中国药理学会AI 评分22 第八届中国药理学会药物基因组学专委会学术会议暨第二十二届临床药理专委会学术会议将在长沙举办
第八届中国药理学会药物基因组学专业委员会学术会议、第二十二届中国药理学会临床药理专业委员会学术会议暨第十六届个体化医学湘雅论坛，定于2026年11月6-8日在长沙市世纪金源大饭店举办，同期举办国家卫生健康委个体化医学检测培训基地第十六期培训班。
中国医药设备工程协会精选AI 评分6262 CDE就《联合疫苗分段生产药学研究技术要求（征求意见稿）》公开征求意见
CDE公开征求《联合疫苗分段生产药学研究技术要求（征求意见稿）》意见，并附全文及起草说明。该文件针对联合疫苗分段生产的药学研究提出技术要求。
推荐理由：CDE就联合疫苗分段生产的药学研究技术要求公开征求意见，涉及疫苗生产环节的合规路径。
中国医疗器械行业协会精选AI 评分6262 中美300亿对300亿降税落地，七大品类进口医疗器械降税
中美“300亿对300亿”降税措施落地，涉及七大品类进口医疗器械降税，并附有清单。该内容来自中国医疗器械行业协会的行业资讯，仅提供摘要，未披露具体品类名称与税率细节。
中国医药生物技术协会AI 评分66 2026第十四届中国医药生物技术大会二轮通知
中国医药生物技术协会发布2026第十四届中国医药生物技术大会二轮通知。
中国药品监督管理研究会精选AI 评分4747 全球首个人工智能+脑机接口标准在中国首发，将于2027年9月1日起实施
全球首个人工智能+脑机接口标准在中国首发，将于2027年9月1日起正式实施。材料仅提供标题信息，未披露标准名称、发布机构及具体内容。
中国医药质量管理协会AI 评分88 关于召开第47次医药行业质量管理（QC）小组成果交流会的通知
中国医药质量管理协会发布通知，将召开第47次医药行业质量管理（QC）小组成果交流会。通知面向医药行业质量管理相关人员，具体会议安排以通知内容为准。
中国化学制药工业协会AI 评分44 新兴领域党建如何破解“新”“难”“落”问题
文章围绕新兴领域党建面临的“新”“难”“落”三类问题展开分析，探讨破解路径。原文未提供具体案例、数据或政策细节。
中国医药企业管理协会AI 评分88 关于召开2026年制药工业EHS管理年会的通知（第一轮）
中国医药企业管理协会发布通知，2026年制药工业EHS管理年会将于2026年召开，本轮为第一轮会议通知。
中国药学会AI 评分66 中国药学会推荐作品入选2026全国优质科普作品
中国药学会推荐的作品入选2026全国优质科普作品。
ISPE国际制药工程学会上海代表处AI 评分1212 ISPE Webinar回看：把握 FDA 先进制造对接全景——各类项目与实操经验
ISPE 发布 Webinar 回看内容，聚焦 FDA 先进制造对接的全景梳理，涵盖各类项目与实操经验。内容以监管洞见为切入，帮助制药企业了解与 FDA 在先进制造领域的对接路径与项目类型。
国际药物信息协会DIA上海代表处AI 评分1212 DIA 科学期刊《TIRS》最新一期上线，聚焦真实世界证据、临床研究与监管实践
DIA 科学期刊《TIRS》最新一期上线，内容聚焦真实世界证据、临床研究与监管实践三大方向。
PharmaphorumAI 评分88 CPHI Milan 2026 将于 10 月 6-8 日举行，260 余位演讲嘉宾聚焦制药业挑战
CPHI Milan 2026 将于 10 月 6-8 日在 Fiera Milano 举行，设 260 余位演讲嘉宾，议题涵盖生物制造、供应链韧性、监管政策、市场洞察、包装与药物递送及新兴技术。
Roche@RocheAI 评分1212Health Canada · 药品/召回(聚合)AI 评分88 Health Canada 支持法语少数族裔社区的项目
Health Canada 公布了面向法语少数族裔社区的支持项目。原文未披露项目数量、金额或具体措施等细节。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 湖北大学JACS：多功能纳米平台DPBRMN NPs用于PROTAC辅助的声免疫治疗
湖北大学刘志洪、毛志强团队与海南大学迟伟杰团队提出基态分子描述符D_H-L和V_H-L预测声敏剂ROS生成效率，并据此设计声敏剂Rd-DITPA，构建NIR-II发射纳米平台DPBRMN NPs。
梅斯医学 MedSciAI 评分1212 全麻的哪一个阶段IPI价值最大？拔管与术后早期监护边际价值最高
综合肺指数（IPI）将呼气末二氧化碳、呼吸频率、SpO₂与脉率整合为0—10趋势评分，在全麻四阶段中拔管阶段与术后早期监护的边际价值最大，诱导插管期次之，维持期用于防微杜渐。IPI不替代任何单参数，而是把尚未触发报警的通气恶化提前提示为“请查看患者”，临床应按阶段换挡使用，而非当作某一阶段的特效开关。
梅斯医学 MedSciAI 评分4747 45例成人丘脑胶质瘤研究：TERT启动子突变率29%，突变者中位OS仅9.3个月
一项纳入45例成人丘脑胶质瘤的回顾性研究显示，全部病例均为IDH野生型，H3K27M、TERT启动子突变和BRAF V600E突变率分别为42%、29%和5%。
AbbVie@abbvieAI 评分1818在#EADV2026上，艾伯维正在展示来自真实世界环境和临床试验的新证据，以解决免疫介导皮肤病患者未被满足的需求。了解更多：https://abbv.ie/329946
Endpoints NewsAI 评分5252 EADV26：默沙东公布Prometheus药物在皮肤疾病中的中期临床积极数据
默沙东在EADV26上公布了其以108亿美元收购Prometheus Biosciences所得核心药物在一种使人衰弱的皮肤疾病中的中期临床数据。原文正文仅显示该数据为中期阶段的积极结果，具体疗效指标与适应症名称需订阅后查看。
梅斯医学 MedSci精选AI 评分6262 2026 EASL/EASD/EASO指南：瑞司美替罗和司美格鲁肽作为MASH靶向治疗
欧洲肝脏研究学会等机构发布2026 EASL/EASD/EASO指南，针对瑞司美替罗和司美格鲁肽作为MASH靶向治疗提供指导建议，发表于J Hepatol。指南指出，MASLD和MASH成年患者存在心脏代谢并发症及肝硬化、癌症、肝移植等主要肝脏相关不良结局风险，振动控制瞬时弹性成像、磁共振弹性成像或肝纤维化增强评分等无创试验可取代肝活检识别高风险人群，并在此基础上考虑药物治疗。
推荐理由：指南给出瑞司美替罗与司美格鲁肽用于MASH的用药建议，并说明无创肝纤维化检测可替代肝活检筛选高风险患者。
梅斯医学 MedSciAI 评分2222 脂质运载蛋白13抑制MASLD的机制：LCN13通过ADRB2/ERK通路发挥作用
研究发现LCN13在小鼠和人类MASLD病例中表达均显著降低，重组LCN13蛋白（rLCN13）可改善饮食诱导模型小鼠的肝脂肪变性、炎症和肝细胞损伤，而LCN13基因敲除会加剧这些病变。机制上，LCN13通过与ADRB2胞外环2（ECL2）相互作用抑制ERK信号通路激活，进而抑制CD36表达、影响脂质转运，延缓MASLD和MASH进展。
梅斯医学 MedSciAI 评分3030 梅奥诊所发布 2026 CLL/SLL 共识指南：诊断、风险分层与风险适应性治疗
梅奥诊所发布 2026 版慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）共识指南，系统总结其诊断、风险分层与风险适应性管理方法。指南指出，过去 20 年生物学见解与治疗选择的进步已显著改善 CLL 患者预后，相关内容发表于 Mayo Clin Proc。