阿斯利康与第一三共 Enhertu 一线肺癌数据受死亡数增加影响
Fierce Pharma 报道，阿斯利康与第一三共的 Enhertu 一线肺癌数据受到死亡人数增加的阴影笼罩。材料仅提供标题与摘要，未披露具体死亡数字、试验名称或数据细节。
临床与研发
全部主题临床试验进展与结果、研发管线、新靶点与药物发现。
最新精选
第 121–140 条 · 共 190 条Fierce Pharma精选AI 评分7878 
GSK@GSK精选AI 评分6262GSK表示，其授权方翰森制药在WCLC26公布了公司管线中一款在研抗体偶联药物（ADC）关键性试验的阳性数据。GSK未披露该药物的名称、适应症及具体疗效数据，仅提供了进一步了解详情的链接。
推荐理由：GSK转述其授权方翰森制药在WCLC26公布的关键性试验阳性数据，可了解该ADC管线的最新临床进展。
NEJM精选AI 评分6262 Tambotatug Pelitecan 用于铂类治疗后小细胞肺癌的研究发表于 NEJM
NEJM 在线发表 TAISHAN-302 研究，评估 Tambotatug Pelitecan 用于铂类治疗后小细胞肺癌患者。该文由 Yuanyuan Zhao、Hongxu Liu、Xiangjiao Meng 等作者及 TAISHAN-302 研究者团队完成，目前为 Ahead of Print 状态，摘要未提供具体疗效与安全性数据。
FiercePharma@FiercePharma精选AI 评分6262艾伯维旗下偏头痛预防药物 Qulipta 在一项针对经期偏头痛适应症的 III 期试验中取得阳性结果，距离扩展该药适用范围更近一步。该适应症目前尚属未被覆盖的领域，原文未披露具体疗效数据。
推荐理由：原文披露了 Qulipta 在经期偏头痛这一未覆盖适应症上的 III 期阳性结果，读者可据此了解其适应症扩展的进展。
BioMarin@BioMarin精选AI 评分5050
推荐理由：BioMarin公布软骨发育不全症III期数据并同步发表于NEJM Evidence，可了解该罕见骨骼疾病的研发进展。
NEJM精选AI 评分7878 Oveporexton 治疗 1 型发作性睡病：两项 3 期试验结果发表于 NEJM
NEJM 2026 年第 395 卷第 12 期发表 Oveporexton 用于 1 型发作性睡病的两项 3 期试验结果，页码 1166-1179。目前仅有期刊目录信息，摘要未提供具体疗效与安全性数据。
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安进 DLL3 靶向 T 细胞衔接器 Imdelltra 在一线小细胞肺癌中取得总生存期获益，进一步验证了该靶点。该结果被视为对安进首创的 DLL3 靶点的又一次临床支持。
推荐理由：Imdelltra 在一线小细胞肺癌取得总生存期获益，为 DLL3 靶点再添一项关键临床验证。
Amgen 🧪🔬🧬@Amgen精选AI 评分6262安进宣布，其DLL3靶向疗法用于广泛期小细胞肺癌患者一线维持治疗的III期研究达到主要终点。该研究评估该疗法作为一线维持治疗的效果，更多信息见 https://amgen.ly/4ihHq5p。
推荐理由：安进公布其DLL3靶向疗法一线维持治疗广泛期小细胞肺癌III期研究达到主要终点，读者可据此了解该疗法的关键研发进展。
NEJM精选AI 评分6262 Tozorakimab 预防 COPD 急性加重：OBERON 与 TITANIA 试验结果发表于 NEJM
NEJM 在线发表 Tozorakimab 用于预防 COPD 急性加重的 OBERON 和 TITANIA 试验结果，作者为 Frank C. Sciurba 等。目前 feed 仅提供标题与作者信息，尚无具体疗效与安全性数据。
Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分5858百时美施贵宝（BMS）宣布，其一款在研CAR-T细胞疗法用于部分复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期试验取得顶线阳性结果。公司未在帖文中披露具体疗效数据、患者人数或试验名称，仅给出结果链接。
推荐理由：BMS公布一款在研CAR-T疗法用于复发或难治性多发性骨髓瘤的II期试验顶线阳性结果，可据此了解其临床推进节奏。
Beam Therapeutics@BeamTx精选AI 评分6060推荐理由：Beam 公布了 BEAM-302 治疗 α1-抗胰蛋白酶缺乏症的 1/2 期临床更新数据，可了解该碱基编辑疗法的早期进展。
Fierce Biotech精选AI 评分7575 BMS 关键性 CAR-T 多发性骨髓瘤试验达到主要终点
Fierce Biotech 报道，BMS 一项关键性 CAR-T 多发性骨髓瘤试验达到主要终点。材料仅提供标题与摘要，未披露具体药物、试验名称、终点数据及后续申报计划。
Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分6262诺和诺德公布一项大型后期临床试验结果，40.4%的肥胖儿童BMI分类从肥胖转为超重甚至健康体重。该结果针对儿童肥胖及其家庭日常生活挑战，详情见其新闻稿。
推荐理由：原文给出儿童肥胖后期临床试验中BMI分类改善的比例，可据此了解该疗法的减重效果量级。
Ionis@ionispharma精选AI 评分8080推荐理由：Ionis 与诺华公布 Lp(a)HORIZON 三期试验顶线结果，读者可了解 Lp(a) 靶向药物在心血管疾病人群中的关键进展。
Fierce Biotech精选AI 评分8080 诺华Lp(a)药物III期试验未降低心血管风险
诺华一款靶向Lp(a)的药物在备受关注的III期临床试验中未能降低心血管风险。该结果来自Fierce Biotech的报道，具体数据尚未在材料中披露。
推荐理由：诺华Lp(a)药物在备受关注的III期试验中未降低心血管风险，读者可据此了解该靶点研发的阶段性挫折。
AbbVie@abbvie精选AI 评分6060艾伯维公布其针对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的三期研究顶线结果，完整数据将在今年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布。原文未披露具体疗效数据、药物名称及研究编号。
推荐理由：艾伯维公布其RRMM三期研究顶线结果，并计划在IMS年会披露完整数据，可据此跟踪该疗法的后续进展。
NEJM精选AI 评分5252 中高危肺栓塞的导管导向溶栓治疗研究
NEJM 提前在线发表一项研究，题为 Catheter-Directed Thrombolysis in Intermediate-High–Risk Pulmonary Embolism，作者为 Josef Kroupa、Martin Radvan、Jan Mrozek 等。目前 feed 仅提供标题与作者信息，未给出研究设计、样本量或结果数据。
NEJM精选AI 评分6262 普拉格雷与替格瑞洛在急性冠脉综合征中的对比研究
NEJM 在线发表一项对比普拉格雷与替格瑞洛用于急性冠脉综合征的研究（Prasugrel versus Ticagrelor in Acute Coronary Syndromes），作者包括 Elmir Omerovic、Sasha Koul、David Erlinge、Björn Redfors 等。该文以 Ahead of Print 形式发布，摘要未提供具体结果数据。
NEJM精选AI 评分6262 Milvexian 联合抗血小板治疗用于急性冠脉综合征事件后患者
NEJM 刊发研究《Milvexian with Antiplatelet Therapy after Acute Coronary Syndrome Event》，评估 milvexian 联合抗血小板治疗用于急性冠脉综合征事件后患者，由 LIBREXIA ACS 委员会与研究者开展。目前仅有标题与作者信息，具体结果尚未披露。
NEJM精选AI 评分6262 STAREE 研究：阿托伐他汀对老年人无残疾生存的影响
NEJM 在线发表 STAREE 研究，评估阿托伐他汀在老年人中的心血管事件与无残疾生存结局，作者为 STAREE 研究者团队。该文目前为 Ahead of Print 状态，摘要未提供具体结果数据。