Aficamten 用于症状性非梗阻性肥厚型心肌病的 NEJM 研究发表
NEJM 在线发表 ACACIA-HCM 研究，评估 aficamten 用于症状性非梗阻性肥厚型心肌病。该文由 ACACIA-HCM 研究者团队撰写，目前仅有摘要信息，具体结果与数据尚未在 feed 中提供。
推荐理由：NEJM 发表的 ACACIA-HCM 研究聚焦非梗阻性肥厚型心肌病这一缺乏疗法的亚型，可了解 aficamten 在该人群的试验设计。
临床与研发
全部主题临床试验进展与结果、研发管线、新靶点与药物发现。
最新精选
第 141–160 条 · 共 190 条NEJM精选AI 评分6262 NEJM精选AI 评分5050 POET II 研究：按治疗反应调整疗程与标准疗程抗生素治疗感染性心内膜炎的对比
NEJM 在线发表 POET II 研究，比较按治疗反应调整疗程与标准疗程抗生素治疗感染性心内膜炎的效果，作者为 Henning Bundgaard 等 POET II 研究者。目前仅有摘要信息，具体结果与随访数据尚未披露。
NEJM精选AI 评分6767 Eplontersen 治疗转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病的临床研究发表于 NEJM
NEJM 在线发表 Eplontersen 用于转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病（ATTR-CM）的研究论文，作者为 Marianna Fontana 等 CARDIO-TTRansform 研究团队。该文以 Ahead of Print 形式发布，摘要未提供具体疗效与安全性数据。
NEJM精选AI 评分6060 靶向 ANGPTL3 的 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法 CTX310 持久性研究
NEJM 提前在线发表研究，评估靶向 ANGPTL3 的 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法 CTX310 的持久性。作者来自 Cleveland Clinic、Victorian Heart Institute、CRISPR Therapeutics 等机构，目前仅见摘要，具体数据尚未披露。
Amgen 🧪🔬🧬@Amgen精选AI 评分6262安进宣布其在嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）中开展的 III 期研究取得顶线阳性结果。EoE 是一种食管慢性炎症性疾病，可影响吞咽和日常生活。安进未在帖文中披露具体疗效数据，仅给出进一步了解信息的链接。
推荐理由：安进公布嗜酸性粒细胞性食管炎 III 期研究的顶线阳性结果，可据此了解该适应症的研发进展。
Moderna@moderna_tx精选AI 评分8080Moderna与默沙东公布III期INTerpath-001研究阳性结果，评估个体化新抗原疗法intismeran autogene联合帕博利珠单抗用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤辅助治疗。
推荐理由：原文给出III期INTerpath-001研究在黑色素瘤辅助治疗中的阳性结果，读者可据此了解个体化新抗原疗法联合PD-1的进展。
Merck@Merck精选AI 评分8080
推荐理由：默沙东与 Moderna 公布个体化新抗原疗法联合免疫治疗辅助治疗黑色素瘤的首个 III 期阳性顶线结果，可据此了解该联合方案在术后辅助场景的进展。
- Moderna@moderna_tx精选AI 评分8080
推荐理由：Moderna与默沙东公布个体化新抗原疗法联合KEYTRUDA辅助治疗黑色素瘤的III期顶线结果，可了解该联合方案的关键进展。
Fierce Pharma精选AI 评分6767 百利天恒双特异性 ADC iza-bren 肺癌试验达到主要终点，为 BMS 全球试验提供支持
Fierce Pharma 报道，Biokin 的双特异性 ADC iza-bren 在肺癌试验中达到目标，为其与 BMS 合作的全球试验增添了依据。材料仅提供标题摘要，未披露具体终点数据、试验名称或患者规模。
HUTCHMED@hutchmed精选AI 评分7878推荐理由：全球 III 期 SAFFRON 研究在 MET 驱动、EGFR 突变非小细胞肺癌中同时取得 PFS 与 OS 阳性结果，可据此观察该联合方案在现有治疗格局中的位置。
Helen Branswell 🇨🇦@HelenBranswell精选AI 评分6262推荐理由：WHO 正在敲定埃博拉疫苗 III 期试验方案，读者可了解疫情规模判断与试验设计、候选疫苗的初步安排。
NEJM精选AI 评分6767 每周一次口服Islatravir-Lenacapavir治疗HIV-1的3期试验
NEJM在线发表Islatravir-Lenacapavir每周一次口服方案治疗HIV-1的3期临床试验（ISLEND-1研究）结果，作者为Jürgen K. Rockstroh等。该文以提前在线形式发布，目前仅有标题与作者信息，具体疗效与安全性数据尚未在摘要中给出。
GSK@GSK精选AI 评分6262GSK表示，其授权方翰森制药公布了一款在研抗体偶联药物（ADC）的又一项关键阳性数据集，该药物属于GSK肿瘤管线。GSK未在帖文中披露具体药物名称、适应症及数据细节，仅给出进一步了解链接。
推荐理由：GSK转述其授权引进的翰森ADC再获一项关键阳性数据，可观察该肿瘤管线资产的推进节奏。
- GSK@GSK精选AI 评分6060
GSK宣布在AIDS2026公布首个随机头对头研究的新数据，该研究在初治成人中比较每日口服两药方案与三药方案。相关详情见其新闻稿，研究由其专科HIV公司ViiVHC开展。
推荐理由：原文披露了首个每日口服两药方案与三药方案在初治成人中的随机头对头研究数据，可据此了解HIV简化治疗方案的证据进展。
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分7878礼来宣布分享其在研三重激动剂retatrutide两项3期试验的新数据。原文未披露具体适应症、受试者规模及疗效安全性结果，仅提供进一步了解信息的链接。
推荐理由：礼来公布在研三重激动剂retatrutide两项3期试验的新数据，可据此了解该管线的临床推进节奏。
- Merck@Merck精选AI 评分6262
默沙东公布针对部分晚期或复发性子宫内膜癌患者的III期临床试验阳性顶线结果。公司称这些结果是为该类患者推进新治疗选择的重要一步，更多信息见其官网链接。
推荐理由：默沙东公布晚期或复发性子宫内膜癌III期试验阳性顶线结果，可了解其在该适应症的研发进展。
Ionis@ionispharma精选AI 评分5858推荐理由：Ionis 披露其合作方在 AAIC26 公布的 CELIA II 期数据，读者可了解靶向 tau 的反义寡核苷酸在早期阿尔茨海默病中的进展。
Damian Garde@damiangarde精选AI 评分6262一项研究显示，Biogen的阿尔茨海默病药物tau diranersen延缓病情衰退的速度与已获批疗法相当。相关试验结果由Ionis在AAIC上公布，STAT News对此进行了报道。
推荐理由：该研究给出了Biogen阿尔茨海默病药物延缓衰退的疗效数据，读者可据此了解其与已获批疗法的对比情况。
NEJM精选AI 评分6262 EPCAT III 试验：全髋或全膝关节置换术后利伐沙班转阿司匹林对比单用阿司匹林
NEJM 在线发表 EPCAT III 试验，比较全髋或全膝关节置换术后先使用利伐沙班再转为阿司匹林与单用阿司匹林的方案。该研究由 Sudeep Shivakumar 等 EPCAT III 试验研究者开展，论文以提前在线形式发布，摘要未提供具体结果数据。
推荐理由：EPCAT III 试验比较关节置换术后利伐沙班转阿司匹林与单用阿司匹林，为术后抗凝方案选择提供随机对照证据。
Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分4848诺和诺德宣布其血友病A产品在3期FRONTIER延伸研究中展现出积极的长期安全性和疗效结果，相关数据已在ISTH 2026上公布。公司未在帖文中披露具体数据，详情见其官网。
推荐理由：诺和诺德公布血友病A产品在3期FRONTIER延伸研究中的长期安全性和疗效数据，可了解该产品长期用药表现。