Sanofi@sanofi精选AI 评分6262赛诺菲宣布，其皮下多发性骨髓瘤（MM）疗法已获欧盟委员会批准，在欧盟范围内覆盖该疾病所有现有的静脉（IV）适应症。公司未在帖文中披露具体药品名称与适应症细节，仅给出新闻稿链接。
推荐理由：原文给出欧盟委员会批准皮下制剂覆盖全部静脉适应症，读者可据此了解多发性骨髓瘤给药方式的监管变化。
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全部主题肿瘤领域的药物研发、临床数据、获批与治疗格局变化。
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第 141–147 条 · 共 147 条- Sanofi@sanofi精选AI 评分6262
Moderna@moderna_tx精选AI 评分6262推荐理由：Moderna与默沙东公布个体化新抗原疗法联合KEYTRUDA在高危黑色素瘤的5年随访数据，可了解该联合方案的长随访表现。
- Moderna@moderna_tx精选AI 评分7272
推荐理由：Moderna公布mRNA-4157联合帕博利珠单抗治疗高危黑色素瘤的五年随访数据，读者可据此了解个体化新抗原疗法的长期疗效走向。
Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分6262百时美施贵宝宣布，欧盟委员会已批准首个用于初诊经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗联合方案，适用于特定成人及儿童患者。该批准针对新诊断的经典霍奇金淋巴瘤人群。
推荐理由：欧盟委员会批准首个用于初诊经典霍奇金淋巴瘤的免疫治疗联合方案，读者可据此了解该适应症的监管进展。
Incyte@Incyte精选AI 评分6262
推荐理由：原文披露了frontMIND关键研究在初治高危DLBCL中的新数据，并同步发表于The Lancet，可供了解该方案在淋巴瘤一线治疗中的证据进展。
- Bristol Myers Squibb@bmsnews精选AI 评分5050
推荐理由：BMS在ASCO26公布CELMoD类药物治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期试验结果，可了解该新治疗类别的关键数据。
Johnson & Johnson@JNJNews精选AI 评分6262强生宣布美国 FDA 已批准一款皮下给药疗法，用于治疗成人 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。强生称这一治疗选择让公司更接近以患者体验为中心的个性化诊疗。原文未披露该疗法的具体药品名称。
推荐理由：FDA 批准一款皮下给药疗法用于 EGFR 突变晚期 NSCLC，读者可关注其给药方式对患者用药体验的改变。