Roche@RocheAI 评分1818#临床/研发
#临床/研发
今日 75 条- Roche@RocheAI 评分1818
CellAI 评分88 原位基因组重写揭示NMU启动子的增强子、促进子与启动子调控互作
Zhou等利用原位基因组重写平台，在天然染色质环境中证实NMU启动子的精确转录调控由一个3D调控枢纽介导，该枢纽包含核心逆转录病毒LTR增强子、诱饵LTR启动子以及增强活性的"促进子"元件。
Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分88创新正在重新定义视网膜疾病的可能性，我们每天都在努力推进眼科研究的进展，以帮助湿性年龄相关性黄斑变性患者。
Gilead Sciences@GileadSciencesAI 评分3232
Moderna@moderna_txAI 评分3232
Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分4040CellAI 评分1818 Sprox-seq空间邻近测序绘制生发中心发育动态图谱
Sprox-seq通过邻近连接与空间转录组学结合，可在完整组织中空间分析蛋白复合物、表面蛋白和mRNA。在人扁桃体中，该技术绘制了生发中心相互作用网络，将CD21-CD35复合物与增殖程序关联，揭示基于相互作用的B细胞状态转变，并直接捕获B细胞与滤泡树突状细胞的通讯。
CellAI 评分2222 RT&T-AMP-MERFISH 实现组织内单细胞全转录组尺度异构体分辨空间成像
RT&T-AMP-MERFISH 可在完整组织内实现全转录组尺度、异构体分辨的单细胞空间成像。该方法揭示了脑内不同细胞类型和解剖区域间基因程序与转录本异构体使用的差异。
Merck@Merck精选AI 评分6262默沙东公布针对部分晚期或复发性子宫内膜癌患者的III期临床试验阳性顶线结果。公司称这些结果是为该类患者推进新治疗选择的重要一步，更多信息见其官网链接。
推荐理由：默沙东公布晚期或复发性子宫内膜癌III期试验阳性顶线结果，可了解其在该适应症的研发进展。
NEJMAI 评分2020 Andes Virus 临床综述
《New England Journal of Medicine》第395卷第13期刊发 Andes Virus 临床综述，页码1310-1317，出版日期为2026年10月1日。文章围绕 Andes Virus 的临床相关内容展开系统回顾。
Incyte@IncyteAI 评分1010
Biogen@biogenAI 评分88我们的团队将出席 @asrsdocs 年会，分享7篇研究摘要，展示我们对地图样萎缩（GA）——一种主要致盲原因——的理解。欢迎莅临 #1101 展位，了解更多我们在 GA 方面的工作。
Ionis@ionispharma精选AI 评分5858推荐理由：Ionis 披露其合作方在 AAIC26 公布的 CELIA II 期数据，读者可了解靶向 tau 的反义寡核苷酸在早期阿尔茨海默病中的进展。
Damian Garde@damiangarde精选AI 评分6262一项研究显示，Biogen的阿尔茨海默病药物tau diranersen延缓病情衰退的速度与已获批疗法相当。相关试验结果由Ionis在AAIC上公布，STAT News对此进行了报道。
推荐理由：该研究给出了Biogen阿尔茨海默病药物延缓衰退的疗效数据，读者可据此了解其与已获批疗法的对比情况。
NEJM精选AI 评分6262 EPCAT III 试验：全髋或全膝关节置换术后利伐沙班转阿司匹林对比单用阿司匹林
NEJM 在线发表 EPCAT III 试验，比较全髋或全膝关节置换术后先使用利伐沙班再转为阿司匹林与单用阿司匹林的方案。该研究由 Sudeep Shivakumar 等 EPCAT III 试验研究者开展，论文以提前在线形式发布，摘要未提供具体结果数据。
推荐理由：EPCAT III 试验比较关节置换术后利伐沙班转阿司匹林与单用阿司匹林，为术后抗凝方案选择提供随机对照证据。
- Incyte@IncyteAI 评分1818
自收购VGA039（latarcibart）以来，我们首次在@isth大会上分享数据。我们期待与来自世界各地的研究人员、临床医生和合作伙伴交流，共同寻求推进患者治疗。
Novo Nordisk@novonordisk精选AI 评分4848诺和诺德宣布其血友病A产品在3期FRONTIER延伸研究中展现出积极的长期安全性和疗效结果，相关数据已在ISTH 2026上公布。公司未在帖文中披露具体数据，详情见其官网。
推荐理由：诺和诺德公布血友病A产品在3期FRONTIER延伸研究中的长期安全性和疗效数据，可了解该产品长期用药表现。
Albert Bourla@AlbertBourlaAI 评分2323对MIBC患者而言，又一个重要里程碑。我们的科学持续为长期被忽视的患者带来更多靶向选择。感谢我们的团队以及@Astellas和@Merck的合作伙伴。
- Damian Garde@damiangarde精选AI 评分6262
阿斯利康与Ionis报告其心脏病药物在一项关键临床试验中失败。该消息由记者Damian Garde在X上转发，并附STAT News报道链接。
- Ionis@ionispharmaAI 评分4242
今天，我们分享了针对转甲状腺素蛋白介导的淀粉样心肌病（ATTR-CM）的III期CARDIO-TTRansform研究的更新。阅读更多：https://bit.ly/4eUoCak
- Roche@Roche精选AI 评分7878
罗氏宣布其针对晚期KRAS G12C阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的III期研究达到主要终点，取得积极的顶线结果。公司未在推文中披露具体药物名称、疗效数据或统计学细节，仅提供媒体新闻稿链接。
推荐理由：罗氏披露其KRAS G12C抑制剂III期研究达到主要终点，读者可据此了解该靶点在NSCLC治疗上的进展。
Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分4242
Pfizer Inc.@pfizerAI 评分1212
Sanofi@sanofi精选AI 评分7272赛诺菲公布其一项 III 期研究结果，显示该药物在未接受过治疗的婴儿型庞贝病（IOPD）婴儿中达到主要终点和次要终点。公司未在帖文中披露具体疗效数据，仅给出新闻稿链接。
推荐理由：赛诺菲公布在初治婴儿型庞贝病婴儿中开展的 III 期研究达到主要和次要终点，可据此了解该疗法的关键临床进展。
- Novo Nordisk@novonordiskAI 评分1818
- Pfizer Inc.@pfizerAI 评分4040
VESPER-6 和 SOLIS-1 已完成首例受试者给药，这是辉瑞 2026 年肥胖管线计划启动的 20 多项研究的一部分。 了解更多管线信息：http://pfizer.com/pipeline
引用Albert Bourla@AlbertBourlaWe dosed the first participants in VESPER-6, the latest Phase 3 trial of our lead investigational medicine in obesity and started a Phase 2b study testing it in combination with an investigational amylin analog.
- Albert Bourla@AlbertBourlaAI 评分4242
我们在VESPER-6中完成了首例受试者给药，这是我们在研肥胖领域领先候选药物的最新一项III期试验，并启动了一项IIb期研究，测试其与一种在研胰淀素类似物的联合用药。
Fierce Pharma精选AI 评分6262 Nature 撤稿一项将肺癌生存与 PD-1 治疗时机相关联的研究
Nature 撤回了此前一项将肺癌患者生存与 PD-1 治疗时机相关联的研究。该研究曾引发关注，目前已被撤稿。
Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分1818
- Damian Garde@damiangarde精选AI 评分6565
FDA 将启动一项试点项目，旨在加快早期临床试验的推进。据 STAT 报道，该试点聚焦单研究（single-study）早期临床试验。原文未披露试点的具体范围、时间表或参与方式。
推荐理由：FDA 拟推出加速早期临床试验的试点项目，读者可了解监管层对早期研发流程的调整方向。
- Merck@Merck精选AI 评分6262
默沙东公布一项针对中重度活动性溃疡性结肠炎患者的III期诱导治疗研究的阳性顶线结果。默沙东表示，这些结果强化了其推进免疫学研究的持续承诺。
推荐理由：默沙东公布溃疡性结肠炎III期诱导治疗研究阳性顶线结果，可了解其在免疫领域的研发进展。
- Biogen@biogenAI 评分2222
AstraZeneca@AstraZenecaAI 评分88我们专注于推进全身性肌无力（MG）的研究与认知，以患者为指导，致力于改善诊疗与结局。 #MGAwarenessMonth #MyastheniaGravis #RareDiseases
- Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分1818
- Pfizer Inc.@pfizerAI 评分88
