NEJM:成人各年龄段无症状动脉粥样硬化患病率研究
NEJM 发表的一项研究分析了无症状动脉粥样硬化在成人各年龄段的患病率。该研究以 Ahead of Print 形式在线发布,具体样本量、影像学方法与分年龄患病率数据尚未在可见内容中披露。
NEJM 发表的一项研究分析了无症状动脉粥样硬化在成人各年龄段的患病率。该研究以 Ahead of Print 形式在线发布,具体样本量、影像学方法与分年龄患病率数据尚未在可见内容中披露。
NEJM 2026年10月1日第395卷第13期刊出STAREE研究者的论文《Atorvastatin, Cardiovascular Events, and Disability-free Survival in Older Adults》,页码1259-1272。目前仅见摘要信息,未提供具体研究数据与结论。
NEJM 发表的一项研究探讨在急性胸痛中靶向使用冠状动脉CT血管造影(CCTA)。该文以 Ahead of Print 形式在线发布,具体研究设计与结果数据尚未在现有信息中披露。
了解我们在 #ESCCongress 上展示的关于重度高甘油三酯血症(#sHTG)治疗开放标签扩展研究的新数据:https://bit.ly/3SgSwwZ
NEJM 在线发表 ACACIA-HCM 研究,评估 aficamten 用于症状性非梗阻性肥厚型心肌病。该文由 ACACIA-HCM 研究者团队撰写,目前仅有摘要信息,具体结果与数据尚未在 feed 中提供。
推荐理由:NEJM 发表的 ACACIA-HCM 研究聚焦非梗阻性肥厚型心肌病这一缺乏疗法的亚型,可了解 aficamten 在该人群的试验设计。
NEJM 在线发表 POET II 研究,比较按治疗反应调整疗程与标准疗程抗生素治疗感染性心内膜炎的效果,作者为 Henning Bundgaard 等 POET II 研究者。目前仅有摘要信息,具体结果与随访数据尚未披露。
NEJM 刊文讨论仅有一项卒中危险因素的房颤患者是否应接受抗凝治疗,文章发表于 2026 年 9 月 24 日第 395 卷第 12 期,页码 1229-1230。
《新英格兰医学杂志》第395卷第12期(2026年9月24日)刊发中等卒中风险房颤患者抗凝治疗研究,页码1155-1165。
NEJM 在线发表 Eplontersen 用于转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病(ATTR-CM)的研究论文,作者为 Marianna Fontana 等 CARDIO-TTRansform 研究团队。该文以 Ahead of Print 形式发布,摘要未提供具体疗效与安全性数据。
NEJM 刊发研究,评估 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法 CTX310 靶向 ANGPTL3 的持久性,作者来自 Cleveland Clinic 与 CRISPR Therapeutics 等机构。该文发表于 2026 年 10 月 1 日第 395 卷第 13 期,页码 1343-1345,目前仅有摘要信息。
安进宣布其在嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)中开展的 III 期研究取得顶线阳性结果。EoE 是一种食管慢性炎症性疾病,可影响吞咽和日常生活。安进未在帖文中披露具体疗效数据,仅给出进一步了解信息的链接。
推荐理由:安进公布嗜酸性粒细胞性食管炎 III 期研究的顶线阳性结果,可据此了解该适应症的研发进展。
面向HCP:Marianna Fontana教授分享为何“转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴心肌病(ATTR-CM)只影响男性”这一误区正导致女性被大量漏诊。 👇 在此观看她的见解。
Virtual Cell Challenge 2026 将围绕跨多个独立细胞情境的零样本预测展开,参赛者需基于 Arc 生成的新数据集预测基因敲低反应,该数据集包含未见过的细胞系。赛事目标是检验最优模型能否实质性缩小临床前实验预测与人类生物学之间的差距。
我们正在 #ESCCongress 上展示新数据,重点介绍我们在淀粉样变性和未控制高血压方面的进展。 阅读完整新闻稿:https://bit.ly/464k9N3
DDIAS 被鉴定为在有丝分裂期间保护单链 DNA、维持染色体稳定性的因子。研究在一人类神经发育障碍中发现 DDIAS 失活突变。
医护人员:您是否有患者表现为严重、弥漫性腹痛,并伴有看似无关的症状?这可能是急性肝性卟啉症(AHP)。随机(点)尿检是帮助诊断 AHP 的主要方法,基因检测可确定类型。
在今年的@IASLC世界肺癌大会上,我们将分享肺癌领域的新数据,包括#NSCLC和#SCLC。了解更多:https://abbv.ie/21d0e3 #WCLC26
下周,我们将在 #ESCCongress 上分享关于重度高甘油三酯血症(#sHTG)管理的新数据。阅读更多:https://bit.ly/3U88RV7
Moderna与默沙东公布III期INTerpath-001研究阳性结果,评估个体化新抗原疗法intismeran autogene联合帕博利珠单抗用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤辅助治疗。
推荐理由:原文给出III期INTerpath-001研究在黑色素瘤辅助治疗中的阳性结果,读者可据此了解个体化新抗原疗法联合PD-1的进展。
推荐理由:默沙东与 Moderna 公布个体化新抗原疗法联合免疫治疗辅助治疗黑色素瘤的首个 III 期阳性顶线结果,可据此了解该联合方案在术后辅助场景的进展。
推荐理由:Moderna与默沙东公布个体化新抗原疗法联合KEYTRUDA辅助治疗黑色素瘤的III期顶线结果,可了解该联合方案的关键进展。
研究通过对整个蛋白家族进行结构域重组而非依赖自然进化序列,生成合成转录因子 DESynR,其功能优于天然 AP-1 转录因子。DESynR AP-1 转录因子可将 CAR T 细胞重编程为非天然的、治疗优化的状态,并在抗肿瘤免疫中表现更优。
Fierce Pharma 报道,Biokin 的双特异性 ADC iza-bren 在肺癌试验中达到目标终点,为其与 BMS 合作的全球试验增添了依据。材料仅提供标题与摘要,未披露具体数据、终点指标或试验细节。
Cell 刊发一种无需测序的全基因组空间转录组学方法,可在单分子分辨率下实现空间转录组检测。该方法不依赖测序,为全基因组空间转录组分析提供了新路径。
超过20%的根系相关细菌能以宿主依赖方式促进缺磷条件下的拟南芥幼苗生长。缺磷植株分泌苹果酸,将不动杆菌属(Acinetobacter)招募至根表,细菌利用植物分泌的氮和碳源驱动磷活化,双方均获益。
推荐理由:全球 III 期 SAFFRON 研究在 MET 驱动、EGFR 突变非小细胞肺癌中同时取得 PFS 与 OS 阳性结果,可据此观察该联合方案在现有治疗格局中的位置。
受希尔伯特 23 个数学问题启发,研究者提出十五项面向细胞生物学的生成式 AI 重大挑战,聚焦生物医学界亟需关注、且大多仍缺乏有效预测方法的关键问题。
一种名为 TgPRO 的蛋白使弓形虫等顶复门寄生虫在氧化和营养应激下完成代谢适应并存活。该研究揭示了代谢调控的趋同演化机制如何调控弓形虫的氧化还原适应。
成人肠道尺寸可塑性不仅由上皮干细胞驱动,还依赖周围内脏肌肉的重塑。性别与生殖依赖性的肌肉重塑控制肠道尺寸与转运,表明肠道肌肉是成体器官适应的主动调控者。
研究发现,LRRK2 的 ROC GTPase 是一个核苷酸依赖的分子开关,调控其激酶活性的激活与自抑制;部分而非全部帕金森病相关突变会破坏这一调控开关。该成果揭示了 LRRK2 激酶活性升高的结构机制。