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全部动态

今日 36 条
9月29日周二
  15. World Health Organization (WHO)15

    2025年霍乱死亡人数增加了30%。这是自1999年以来向WHO报告的最高年度霍乱死亡人数。七个国家——安哥拉、孟加拉国、刚果民主共和国、尼日利亚、南苏丹、苏丹和也门——约占全球所有报告霍乱病例和死亡人数的90%。 数据还显示，疫苗接种已改变了抗击脑膜炎球菌性脑膜炎的斗争，后者是细菌性脑膜炎的主要病因之一。 阅读更多：https://bit.ly/47nZkwp

  21. NICE8

    你知道吗？NICE 制作了多种工具、资源和框架，帮助你在实践中落实我们的指南。 我们的"实施指南"页面还提供更广泛的循证建议、实用框架及延伸阅读。 探索：https://www.nice.org.uk/implementing-nice-guidance/into-practice-resources/implementing-nice-guidance-a-practical-guide-for-practitioners-and-commissioners?utm_medium=organic&utm_source=x&utm_campaign=implementation_page_290926&utm_content=video

  26. HUTCHMED60

    阿斯利康已向美国 FDA 提交 ORPATHYS（savolitinib）联合 TAGRISSO（osimertinib）的新药上市申请，用于 MET 驱动、EGFR 突变的肺癌患者，适用人群为接受 EGFR TKI 治疗后进展的患者。和黄医药发布了这一消息，并附上相关链接。

    推荐理由：该 NDA 针对 EGFR TKI 治疗后进展的 MET 驱动 EGFR 突变肺癌，读者可据此了解这一联合方案的注册路径。

  27. 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)30

    【新的ORANGE Letter已发布】 今日新发布了ORANGE Letter No.29《以无菌试验不合格为契机暴露出的重大缺陷【前篇】》。请通过以下链接查看。另外，【后篇】计划在下一期（ORANGE Letter No.30）发布。 https://www.pmda.go.jp/review-services/gmp-qms-gctp/gmp/0011.html PMDA为了帮助促进药品等生产场所为提升质量而进行的自主改善等，将#GMP 调查中的指摘事项等作为GMP/GCTP调查事例速报（#ORANGELetter）予以公布。 #QualityCulture

  29. ClinicalTrials.gov 临床试验12

    秘鲁原住民自身免疫性疾病遗传结构研究启动

    一项在秘鲁开展的临床试验将研究基因变化如何导致秘鲁原住民罹患自身免疫性疾病，涵盖系统性红斑狼疮、干燥病、硬皮病、类风湿关节炎、血清阴性脊柱关节病和系统性血管炎。研究招募18岁及以上患者、家属及健康志愿者，在利马、伊基托斯等地进行两次相隔两周的访视，采集血液、尿液和粪便样本，每次访视提供30美元及交通费用。

  31. ClinicalTrials.gov 临床试验22

    前列腺癌中的前列腺周围神经松解术

    一项临床研究评估阻断前列腺神经活动能否延缓具有高危临床特征的前列腺癌患者的疾病进展。前列腺癌已被证实会侵犯神经，该机制被认为与高危前列腺癌的扩散有关；在小鼠模型中阻断前列腺神经活动可抑制肿瘤生长和扩散，此前的人体研究显示该操作安全且可能具有抗癌治疗作用。本研究将比较一次与两次注射神经阻断剂在减少前列腺神经及减缓/阻止癌症扩散方面的效果。

  32. ClinicalTrials.gov 临床试验8

    埃及口腔癌认知度试点研究

    埃及计划开展该国首个口腔癌认知度调查，作为一项试点研究。口腔癌致死率高、生存率低，但多数病例可由患者自行发现，患者若了解其体征和症状便可尽早就医、改善预后。研究者称，此前尚未在埃及人群中调查过口腔癌认知水平。

  33. ClinicalTrials.gov 临床试验30

    Quad Shot 放疗联合替雷利珠单抗与铂类化疗用于 II-III 期非小细胞肺癌术前治疗

    一项临床试验将评估 II-III 期非小细胞肺癌（NSCLC）术前（新辅助）采用 Quad Shot（QS）放疗联合替雷利珠单抗与铂类化疗的方案。受试者术前接受 3 个周期 QS 放疗联合替雷利珠单抗和标准化疗，主要终点为病理完全缓解（pCR），同时监测安全性与耐受性，计划入组约 12 例患者。

  34. ClinicalTrials.gov 临床试验15

    EMPOWeR 研究：免疫接种信息与提醒对 COVID-19 疫苗选择及接种的影响

    Kaiser Permanente Southern California（KPSC）启动 EMPOWeR 实用随机对照试验，评估强调 COVID-19 疫苗平台选择的免疫信息和提醒对高风险患者接种率的影响。研究在 2026-2027 呼吸道病毒季将符合条件的高风险成员随机分配至标准提醒或附加信息提醒，并考察疫苗平台选择是否同时提升流感疫苗接种率。

  36. ClinicalTrials.gov 临床试验3

    美国监狱在押人员替代决策调查：26 道问卷题经 Edovo 平台测试

    美国研究人员将通过 Edovo Learn 软件平台，向在押人员发放 26 道关于替代决策的问卷题，以检验题目是否清晰易懂。参与者须能用英语读写，需设想自己无法做出医疗决定的情形，每题后反馈题目是否清楚并提出修改建议。调查约需 15 分钟，不收集可识别身份的信息，参与者可跳过题目或随时退出。

  37. ClinicalTrials.gov 临床试验12

    结直肠癌化疗患者久坐行为干预可行性研究

    一项单组可行性研究正在评估基于智能手表的干预方案，用于减少结直肠癌化疗患者的久坐行为并促进身体活动。该干预以COM-B模型和行为改变轮（BCW）为框架，为期3周，包含打断久坐的提示、症状评估与管理教育以及活动反馈，主要目标是评估可接受性、需求、实施和实用性。

  39. ClinicalTrials.gov 临床试验15

    人工智能虚拟现实用于上消化道内镜检查患者的随机对照试验

    一项随机对照试验将评估基于人工智能的虚拟现实（AI-VR）放松干预能否改善上消化道内镜检查患者的体验。受试者按1:1随机分入AI-VR干预组或常规护理对照组，干预组在内镜检查前接受10-15分钟AI-VR放松。研究将评估患者的焦虑、疼痛感知、生理参数及对内镜检查的满意度。

  40. ClinicalTrials.gov 临床试验15

    电子烟用于严重精神疾病吸烟者减害的随机对照试验

    一项开放标签随机对照试验将招募吸食可燃香烟且确诊严重精神疾病（SMI）的受试者，随机分入两组，在减害咨询与生态瞬时干预（EMI）短信基础上，分别接受电子烟（EC）或尼古丁替代疗法（NRT，如贴片和含片），以比较两种方式在减少可燃香烟吸烟方面的效果。