全国独家【姜黄清脂丸】发明专利药招商：主打高脂血症慢病市场，厂家直招地区代理
姜黄清脂丸以"全国独家"为卖点招商，包装标注国药准字，成分只有姜黄，说明书功能主治为活血化瘀、针对高脂血症。厂家宣称该药采用特殊工艺提高吸收率，并宣称可减肥、解酒、护肝，甚至可与降压药、降糖药搭配服用。招商承诺一地一商、云仓发货防串货，厂家包揽讲课、物料和培训。
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今日 146 条医药观察家AI 评分88 医药焦点观察AI 评分4040 全国著名“医药广告演员”胡祖秦因涉嫌虚假广告罪被淮安警方刑拘
全国著名“医药广告演员”胡祖秦因涉嫌虚假广告罪被淮安警方刑事拘留，案件仍在侦办中。其与赵威等人受聘冒充医学专家录制《颈中小斑块 脑梗大祸首》等四个节目，在江苏省内某电视台两个频道虚假宣传，将“卫奥开牌海参壳聚糖”和“欢乐海洋牌疏通诺口服液”冒充药品销售，涉案价值2000余万元。胡祖秦的身影还出现在广西卫视、江西卫视、山东教育电视台等全国十多家电视台的虚假养生栏目中。
医药流通市场观察AI 评分2222 批零合作是医药流通行业下一个发展趋势？
美国三大医药批发商麦卡森、美源伯根和卡地纳合计占约96%市场份额，分别与莱爱得、沃尔格林、CVS建立批零合作。中国已现端倪：国药系自建国大药房2015年连锁门店超3000家，九州通今年3月拜访广西一心、鸿翔一心堂、大参林、老百姓大药房洽谈2016年合作。两票制推行将加速小商业公司出局，批发行业集中度进一步提升。
医业观察AI 评分1212 三优生物以智能超万亿分子库AI-STAL与SAI-DA加速器专攻新药源头创新
三优生物以智能超万亿分子库（AI-STAL）与三优智能新药加速器（SAI-DA）为基石，专攻创新药源头创新。公司已与全球2000多家药企、生技公司合作，完成100多个协同研发合作协议，其中10多个CPO项目进入临床研究阶段、4个进入III期临床，并完成3000多个新药研发阶段项目。公司总部位于上海，已申请180多项发明专利，其中30多项获授权。
医疗器械经济信息发布会精选AI 评分8888 工信部等十部门联合印发《医药工业发展“十五五”规划》
工业和信息化部等十部门近日联合印发《医药工业发展“十五五”规划》，提出到2030年生物医药研发应用稳居世界前列，并设定10项预期性指标。
推荐理由：规划给出2030年创新药械的量化指标与重点技术清单，可据此判断未来五年产业政策与研发方向的倾斜。
医药经济infoAI 评分2222 于明德痛批两票制：既不合规也不合法，不可能降药价、解决贿赂问题
中国医药企业管理协会、中国医药企业家协会会长于明德公开批评两票制与CSO，称CSO只是"无奈的对策"，底价转高开需用各种真假票据填充成本，两票制、一票制本质都不是改革，强迫实行缺乏上位法根据，既不能降低药品价格也不可能解决贿赂问题。
医药经济人精选AI 评分6262 阿斯利康等九家欧洲药企联名致信欧盟：欧洲正在输掉制药投资竞赛
阿斯利康、诺华、罗氏、赛诺菲、GSK、诺和诺德、勃林格殷格翰、凯西、益普生九家欧洲制药巨头的董事会主席于9月22日联合发表公开信，称欧洲并不重视制药创新。信中援引数据称，过去两年美中制药投资总额突破6000亿美元，欧洲全球医药研发占比从1990年的43%降至31%，商业临床试验份额十年内腰斩至9%。
推荐理由：九家欧洲药企主席联名信披露欧洲研发份额与临床试验占比下滑数据，可对照中国创新位置。
中国医药包装协会AI 评分3232 《2025药典》药包材皮肤致敏试验方法解读（上）
2025年版《中国药典》首次收载药包材皮肤致敏试验方法，选择豚鼠最大剂量试验（GPMT）作为检测方法，用于药包材潜在皮肤致敏性检查。该方法在YBB00052003-2015基础上，从供试品溶液制备、皮内诱导、局部诱导、激发及结果判定等方面进行完善，以提升药包材生物学评价水平。
中国医药教育协会AI 评分88 中国医药教育协会智能医学专委会2026年学术年会在徐州落幕
中国医药教育协会智能医学专业委员会2026年学术年会暨第十届智能技术应用研讨会于9月26日至30日在江苏徐州举办，主题为“智汇医工，筑启新境”。大会设四大分论坛，聚焦医院数字化转型、脑机接口、医学AI落地应用与老年慢病研究等方向，并完成专委会年度工作汇报及委员增补。
中国药理学会AI 评分22 第八届中国药理学会药物基因组学专委会学术会议暨第二十二届临床药理专委会学术会议将在长沙举办
第八届中国药理学会药物基因组学专业委员会学术会议、第二十二届中国药理学会临床药理专业委员会学术会议暨第十六届个体化医学湘雅论坛，定于2026年11月6-8日在长沙市世纪金源大饭店举办，同期举办国家卫生健康委个体化医学检测培训基地第十六期培训班。
中国医药设备工程协会精选AI 评分6262 CDE就《联合疫苗分段生产药学研究技术要求（征求意见稿）》公开征求意见
9月24日，国家药监局药审中心（CDE）官网发布通知，就《联合疫苗分段生产药学研究技术要求（征求意见稿）》公开征求意见，规范和指导联合疫苗分段生产，征求意见时限为自发布之日起1个月。
推荐理由：CDE就联合疫苗分段生产药学研究技术要求公开征求意见，读者可了解分段生产在联合疫苗产业化中的适用要求与时限。
中国医疗器械行业协会精选AI 评分6060 中美300亿对300亿降税落地，46个税则号列进口医疗器械降税
中美第八轮经贸磋商达成“300亿对300亿”对等降税框架，中方在约300亿美元自美进口商品中降低关税，医疗器械位列其中，涉及46个税则号列、覆盖诊断设备、放射与治疗设备、专科器械、急救与手术设备、呼吸与康复设备、植入与矫形器具、医用配套设备七大品类，超过90%的产品将免除相互加征的全部关税、回归最惠国关税待遇。
推荐理由：清单逐条列出46个降税税则号列，读者可据此核算进口成本并判断国产替代的竞争压力。
中国医药生物技术协会AI 评分22 中国医药生物技术协会第十四届中国医药生物技术大会将于10月30日在珠海举行
中国医药生物技术协会定于2026年10月30日—11月1日在广东省珠海市举办第十四届中国医药生物技术大会，会议主题为“智汇珠海·药创未来”，遵义医科大学为协办单位。9月30日（含）前注册缴费普通代表1600元/位、协会会员1200元/位、在校学生800元/位，此后分别调整为2000元、1600元、1200元。
中国药品监督管理研究会精选AI 评分7171 国家药监局发布全球首个AI+脑机接口医疗器械标准，2027年9月1日起实施
国家药监局批准发布我国第三个脑机接口医疗器械标准，也是全球首个采用人工智能技术处理脑电数据的脑机接口医疗器械产品标准，将于2027年9月1日起正式实施。新标准规范了脑电数据采集、处理、标注、存储和访问等全流程技术要求和测试方法，将数据质量从学术要求提升为产品上市合规门槛。此前我国已发布术语标准和植入式神经刺激器感知与响应性能测试方法两项脑机接口标准，目前正研制国家标准十项、行业标准三项。
推荐理由：国家药监局发布第三项脑机接口医疗器械标准，明确脑电数据集全流程技术要求，并给出后续标准与审批配套安排。
中国医药质量管理协会AI 评分88 关于召开第47次医药行业质量管理（QC）小组成果交流会的通知
中国医药质量管理协会发布通知，将召开第47次医药行业质量管理（QC）小组成果交流会。通知面向医药行业质量管理相关人员，具体会议安排以通知内容为准。
中国医药商业协会AI 评分4242 国家医保局发布医疗服务项目目录制定方案，国家药监局印发医疗器械生产质量管理规范检查指导原则
国家医保局9月16日发布《国家基本医疗保险医疗服务项目目录（第一批）制定工作方案》，首批制定心血管系统、呼吸系统、眼科等13类国家医保项目目录。国家药监局9月15日印发《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则》，配套新修订规范自2026年11月1日起实施。江苏明确自2026年10月31日起执行全国中成药联盟采购中选结果，天津发文完善药品价格监测处置工作。
中国医药企业管理协会AI 评分88 中国医药企业管理协会将于11月11—12日在苏州举办2026年制药工业EHS管理年会
中国医药企业管理协会定于11月11—12日在苏州中惠铂尔曼酒店举办2026年制药工业EHS管理年会，这是协会连续举办的第十届制药工业EHS管理年会，主题为“EHS管理创造价值”。会议设主论坛及6个专题论坛，涵盖节能降碳与ESG、环保新技术新装备、AI赋能EHS管理、新模态药物与高活药物EHS管理、安全风险管控及隐患排查、职业健康及EHS综合管理。报名截止2026年10月16日，参会不收取会议费。
中国药学会AI 评分88 中国药学会推荐的20件作品入选2026全国优质科普作品
中国药学会推荐的6个类别20件作品入选2026全国优质科普作品征集活动，入选作品将陆续在中国科协“科普中国”平台展播。中国药学会于6月发布征集通知，动员征集和推荐药学领域优质科普作品。
ISPE国际制药工程学会上海代表处AI 评分1212 ISPE Webinar回看丨监管洞见：把握 FDA 先进制造对接全景 —— 各类项目与实操经验
ISPE「监管洞见」系列首期线上活动回看上线，聚焦行业如何就先进制造技术与美国 FDA 高效对接，涵盖 FDA/CDER 的新兴技术项目（ETP）、先进制造技术认定项目（AMTDP）和先进制造监管评估框架（FRAME）。活动提供行业视角的真实案例与实操经验，帮助企业在制造全生命周期内契合 FDA 监管要求、降低申报与现场检查风险。
国际药物信息协会DIA上海代表处AI 评分1515 DIA科学期刊《TIRS》最新一期上线，聚焦真实世界证据、临床研究与监管实践
DIA官方科学期刊《TIRS》2026年9月刊（Vol. 60，No. 5）上线，内容聚焦真实世界证据在药品审批和临床研究中的应用，并涵盖临床试验设计、质量管理、剂量优化、患者中心药物研发、药物警戒和医疗器械评价等议题。
PharmaphorumAI 评分88 CPHI Milan 2026 将于 10 月 6-8 日举行，260 余位演讲嘉宾聚焦制药业挑战
CPHI Milan 2026 将于 10 月 6-8 日在 Fiera Milano 举行，设 260 余位演讲嘉宾，议题涵盖生物制造、供应链韧性、监管政策、市场洞察、包装与药物递送及新兴技术。
Roche@RocheAI 评分1212Health Canada · 药品/召回(聚合)AI 评分88 Health Canada 支持法语少数族裔社区的项目
Health Canada 公布了面向法语少数族裔社区的支持项目。原文未披露项目数量、金额或具体措施等细节。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 湖北大学JACS：多功能纳米平台DPBRMN NPs用于PROTAC辅助的声免疫治疗
湖北大学刘志洪、毛志强团队与海南大学迟伟杰团队提出基态分子描述符D_H-L和V_H-L预测声敏剂ROS生成效率，并据此设计声敏剂Rd-DITPA，构建NIR-II发射纳米平台DPBRMN NPs。
梅斯医学 MedSciAI 评分1212 全麻的哪一个阶段IPI价值最大？拔管与术后早期监护边际价值最高
综合肺指数（IPI）将呼气末二氧化碳、呼吸频率、SpO₂与脉率整合为0—10趋势评分，在全麻四阶段中拔管阶段与术后早期监护的边际价值最大，诱导插管期次之，维持期用于防微杜渐。IPI不替代任何单参数，而是把尚未触发报警的通气恶化提前提示为“请查看患者”，临床应按阶段换挡使用，而非当作某一阶段的特效开关。
梅斯医学 MedSciAI 评分4747 45例成人丘脑胶质瘤研究：TERT启动子突变率29%，突变者中位OS仅9.3个月
一项纳入45例成人丘脑胶质瘤的回顾性研究显示，全部病例均为IDH野生型，H3K27M、TERT启动子突变和BRAF V600E突变率分别为42%、29%和5%。
AbbVie@abbvieAI 评分1818在#EADV2026上，艾伯维正在展示来自真实世界环境和临床试验的新证据，以解决免疫介导皮肤病患者未被满足的需求。了解更多：https://abbv.ie/329946
Endpoints NewsAI 评分5252 EADV26：默沙东公布Prometheus药物在皮肤疾病中的中期临床积极数据
默沙东在EADV26上公布了其以108亿美元收购Prometheus Biosciences所得核心药物在一种使人衰弱的皮肤疾病中的中期临床数据。原文正文仅显示该数据为中期阶段的积极结果，具体疗效指标与适应症名称需订阅后查看。
梅斯医学 MedSci精选AI 评分6262 2026 EASL/EASD/EASO指南：瑞司美替罗和司美格鲁肽作为MASH靶向治疗
欧洲肝脏研究学会等机构发布2026 EASL/EASD/EASO指南，针对瑞司美替罗和司美格鲁肽作为MASH靶向治疗提供指导建议，发表于J Hepatol。指南指出，MASLD和MASH成年患者存在心脏代谢并发症及肝硬化、癌症、肝移植等主要肝脏相关不良结局风险，振动控制瞬时弹性成像、磁共振弹性成像或肝纤维化增强评分等无创试验可取代肝活检识别高风险人群，并在此基础上考虑药物治疗。
推荐理由：指南给出瑞司美替罗与司美格鲁肽用于MASH的用药建议，并说明无创肝纤维化检测可替代肝活检筛选高风险患者。
梅斯医学 MedSciAI 评分2222 脂质运载蛋白13抑制MASLD的机制：LCN13通过ADRB2/ERK通路发挥作用
研究发现LCN13在小鼠和人类MASLD病例中表达均显著降低，重组LCN13蛋白（rLCN13）可改善饮食诱导模型小鼠的肝脂肪变性、炎症和肝细胞损伤，而LCN13基因敲除会加剧这些病变。机制上，LCN13通过与ADRB2胞外环2（ECL2）相互作用抑制ERK信号通路激活，进而抑制CD36表达、影响脂质转运，延缓MASLD和MASH进展。
梅斯医学 MedSciAI 评分3030 梅奥诊所发布 2026 CLL/SLL 共识指南：诊断、风险分层与风险适应性治疗
梅奥诊所发布 2026 版慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）共识指南，系统总结其诊断、风险分层与风险适应性管理方法。指南指出，过去 20 年生物学见解与治疗选择的进步已显著改善 CLL 患者预后，相关内容发表于 Mayo Clin Proc。
梅斯医学 MedSciAI 评分1010 肝癌治疗后能否保证不复发？《原发性肝癌诊疗指南（2026年版）》解读复发机制与防控
肝癌治疗后无法100%保证不复发，根源在于慢性乙肝、丙肝、肝硬化等基础病变使肝脏“土壤”持续存在癌变风险。指南将复发分为原病灶局部复发和多中心新发肿瘤两类，肝硬化或肝炎病毒活跃复制、微血管侵犯及术后饮酒熬夜等是三大高危因素。根治性治疗后前2年需每3-6个月复查甲胎蛋白、PIVKA-II及肝脏增强影像，早发现仍可通过再次手术、射频、介入、靶向、免疫等手段控制病情。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 围孕期体重管理专家共识发布
妇产科相关专家组发布《围孕期体重管理专家共识》，按孕前BMI设定妊娠期增重目标：低体重11~16 kg、正常8~14 kg、超重7~11 kg、肥胖5~9 kg，孕早期增重0~2 kg并按孕周动态监测。共识从膳食、睡眠、心理、运动与产后管理提出建议，包括每日7~8 h睡眠、无禁忌证者每周≥150 min中等强度运动，产后6周复查后逐步减重、产后1年重点干预。
梅斯医学 MedSciAI 评分1818 妇产专科医院分娩镇痛率影响因素分析：一项双中心横断面研究
一项双中心前瞻性横断面问卷研究纳入上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院与临沂市妇幼保健院640例经阴道分娩产妇，分析分娩镇痛率的独立影响因素。结果显示，产妇分娩镇痛意愿和家属同意是硬膜外分娩镇痛的保护因素，经产妇、麻醉医师无法即刻实施镇痛、第一产程进展迅速为危险因素。两中心替代镇痛方案使用率不足5%，远低于西方国家50%~75%的水平。
梅斯医学 MedSciAI 评分1212 不同手术开始时间对青少年脊柱侧弯矫形术术后气管导管拔管时间和短期并发症影响
空军军医大学第一附属医院回顾性纳入512例全身麻醉下行后路脊柱侧弯矫形术的青少年患者，按手术开始时间分为上午组（8:00~14:00，357例）和下午组（14:00后，155例）。两组手术结束至拔管时长及术后30 d内并发症发生情况差异无统计学意义，但下午组总住院时长短于上午组（P<0.05）。
梅斯医学 MedSciAI 评分2020 福建医科大学AM：高温引爆仿生半导体基质炸弹用于增强胰腺癌免疫治疗
福建医科大学附属省立医院陈实、Liao Chengyu团队与新加坡科技研究局李子彪团队开发了近红外介导的半导体聚合物-MOF纳米平台SPNMCH，整合MOF纳米支架、半导体聚合物PCPDTBT、硫化铜纳米簇和透明质酸酶（HAase）。
HSAsg@HSAsgAI 评分2020arXiv 定量生物学AI 评分2020 当前分子基础模型有多“基础”？三项可检验标准评估分子模型
一篇 arXiv 论文提出三项可检验标准来评估分子模型的“基础性”：跨分子实体、性质和任务的通用性，无需或极少任务特定重训练即可迁移到新应用，以及超越训练分布的泛化能力。按此标准审视现有最优模型，生物分子结构预测和机器学习原子间势进展显著，但无一完全满足三项标准。论文认为分子科学的进展更多取决于数据质量与结构及先验知识的融入，而非单纯的模型规模。
arXiv 定量生物学AI 评分2020 RNA-IFlow：用条件流匹配与有限策略强化学习设计 RNA
研究者提出两阶段 RNA 设计框架 RNA-IFlow 与 RNA-IFlow-RL：前者用结构条件 Dirichlet 流匹配建模序列的协同变异，后者将学到的流映射为保持配对的有限策略，并用热力学反馈进行精修。该框架在多个基准上取得领先表现，在 Rfam-27 上 Pass@1 达 85.19%，分析还显示其热力学收益、策略动态与跨设置鲁棒性。
arXiv 定量生物学AI 评分2020 LEMON-ZEST：面向高效蛋白质语言建模的进化信息分词方法
研究者提出进化信息驱动的分词方案 ZEST，从多序列比对保守区构建词表，将序列平均压缩至 4 个残基/token，使模型在标准 1024 token 上下文窗口内处理 4,000 个残基。基于此训练的 200M 参数模型 LEMON 在单张 H100 上训练一周，性能超过 600M 至 3B 参数的现有模型。代码、权重与结果以 MIT 许可公开，论文已被 NeurIPS 2026 接收。