CDC@CDCgovAI 评分33全部医药动态
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今日 114 条- CDC@CDCgovAI 评分33
PhRMA@PhRMAAI 评分1818
The Lancet@TheLancetAI 评分1010
Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分1010
AbbVie@abbvieAI 评分1010精神健康护理是复杂的。真实世界数据可以进一步证实，临床试验中确立的疗效能够转化为更广泛、更复杂患者人群中的实际效果。了解更多关于我们新的#RWD发现：https://abbv.ie/c8e1c9
NEJMAI 评分88 NEJM：Gaps and Borders
《新英格兰医学杂志》第395卷第12期刊发《Gaps and Borders》一文，刊载于2026年9月24日出版的第1152至1153页。
NEJMAI 评分2626 基因治疗时代的镰状细胞病：多数患者难以企及的治愈
《NEJM》刊文指出，镰状细胞病已进入基因治疗时代，但治愈手段对多数患者而言仍遥不可及。文章发表于2026年9月24日第395卷第12期，页码1145-1147。
NEJMAI 评分2222 《新英格兰医学杂志》：生物医学科学之战终结了吗？
《新英格兰医学杂志》2026年9月24日刊（第395卷第12期，第1150-1152页）刊文《生物医学科学之战终结了吗？》。
NEJMAI 评分1515 美国儿童健康水平下降——应对发展生态系统
《新英格兰医学杂志》刊文指出美国儿童健康水平正在下降，并提出应从"发展生态系统"角度加以应对。文章发表于该刊第395卷第12期，页码1147-1149。
NEJMAI 评分1010 脑血吸虫病
《新英格兰医学杂志》第395卷第12期刊发脑血吸虫病相关内容，出版日期为2026年9月24日。
- The Lancet@TheLancetAI 评分2222
The LancetAI 评分88 超越救援：尼泊尔 2026 年洪灾后如何构建有韧性的卫生系统
尼泊尔 2026 年洪灾后，其政府卫生系统需在地方、省级和联邦三级架构下重建韧性。该国虽已推行全民健康覆盖，但受资源有限、医保体系低效及农村地区地理可及性差制约，2019 年全民健康覆盖有效覆盖指数仅为 47.3%。
- AbbVie@abbvieAI 评分1818
Biotechnology Innovation Organization@IAmBiotechAI 评分2222
- Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分22
我们在 #PsychCongress2026！欢迎莅临我们的 918 号展位，了解 Neurocrine，以及我们如何为精神疾病患者推进科学。
Health Canada and PHAC@GovCanHealthAI 评分2222
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分6767礼来宣布其一款口服新药获FDA批准，用于ESR1突变乳腺癌患者，该药靶向ER+乳腺癌的两个关键驱动因素。礼来在公告中附上链接供了解详情，未披露药品名称、具体适应症人群及临床数据。
推荐理由：礼来官方披露该口服新药获FDA批准用于ESR1突变乳腺癌，并点明其同时靶向ER+乳腺癌的两个关键驱动因素。
FierceBiotech@FierceBiotech精选AI 评分6868Xenon 因试验中出现精神症状事件，暂停其抑郁症 III 期临床试验。该消息由 Fierce Biotech 报道，具体涉及药物与事件细节见原文链接。
推荐理由：原文披露 Xenon 因精神症状事件暂停抑郁症 III 期试验，读者可据此了解该在研疗法的安全性信号。
- FierceBiotech@FierceBiotech精选AI 评分6262
BMS 在查看 I 期数据后放弃与 Orum 合作的降解剂抗体偶联药物项目，该交易金额为 1 亿美元。Fierce Biotech 报道了这一决定，原文未披露具体 I 期数据结果。
推荐理由：BMS 在 I 期数据后放弃 1 亿美元降解剂抗体偶联药物项目，可观察早期数据对 BD 决策的影响。
هيئة الغذاء والدواء@Saudi_FDAAI 评分1818沙特食药监局（SFDA）局长在药物信息协会（DIA Singapore）年度会议上表示： 我们利用人工智能技术，开发更灵活、更高效的模式来评估创新疗法。
ISPOR@ISPORorgAI 评分88获取 #HEOR 新闻台的最新资讯！当前头条涵盖药品与医疗器械定价；气候变化对慢性病的影响；AI 用于生成 RWE；以及更多>> https://ow.ly/kOIv50ZOTZx
NICE@NICECommsAI 评分1818
- Biotechnology Innovation Organization@IAmBiotech精选AI 评分6060
推荐理由：BIO 主席在关税生效前数日指出规则不明，读者可了解该政策对制药成本与本土制造的潜在影响。
Helen Branswell 🇨🇦@HelenBranswellAI 评分2020- The Lancet@TheLancetAI 评分1818
MHRA (英国药监)AI 评分1010 MHRA 更新 COVID-19 检测验证获批产品清单
MHRA 于 18 September 2026 更新了“COVID-19 test validation approved products”页面，纳入最新获批产品电子表格。
- Helen Branswell 🇨🇦@HelenBranswellAI 评分2222
Beam Therapeutics@BeamTxAI 评分22Beam首席科学官Gopi Shanker将作为专家演讲嘉宾及首日主席，出席9月29-30日在马萨诸塞州波士顿举行的第7届年度基因编辑治疗峰会。
MHRAgovuk@MHRAgovukAI 评分3030
WHO/Europe@WHO_EuropeAI 评分88#尼古丁的成瘾性与可卡因相当。 我们为什么要允许一种成瘾性物质被包装得对新一代人充满吸引力？ #TobaccoExposed
- Biotechnology Innovation Organization@IAmBiotechAI 评分1212
Labiotech精选AI 评分7878 WCLC 2026 肺癌药物研发数据盘点：B7-H3 ADC、PD-1/VEGF 双抗与 Enhertu 一线结果
2026 年 9 月 12 至 15 日在首尔举行的世界肺癌大会（WCLC 2026）上，多款肺癌药物公布后期临床数据。
推荐理由：WCLC 2026 多项肺癌关键数据集中披露，读者可据此了解 B7-H3 ADC、PD-1/VEGF 双抗等方向的最新进展与分化。
Sarepta Therapeutics@SareptaAI 评分1212在我们迎来美国 FDA 批准首款专门针对杜氏肌营养不良的疗法十周年之际，我们也向推动这一进步的社区致敬。感谢患者、家庭、倡导者和研究者，你们的贡献助力塑造了十余年的进展。 仅限美国居民
EU One Health@EU_HealthAI 评分1212EMA 科学指南AI 评分2222 EMA 兽药用户安全指南草案 Revision 2
EMA 发布《兽药用户安全指南草案》Revision 2。该指南针对兽用药品的用户安全问题，目前处于草案阶段。
EMA 法规与程序指南AI 评分2222 2026 年中央授权兽药药物警戒相关监管建议
EMA 发布 2026 年中央授权兽药药物警戒相关监管建议。该文件面向经中央授权程序获批的兽药产品，汇总药物警戒领域的监管建议。
EMA 科学指南AI 评分2222 EMA 发布局部用兽药使用者安全指南草案 Revision 1
EMA 发布《局部用兽药使用者安全指南草案》Revision 1。该草案针对局部给药兽药的使用者安全，目前处于征求意见阶段。
Servier@ServierAI 评分22
Merck@Merck精选AI 评分6262默沙东宣布，其用于成人可切除肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的联合治疗方案获得欧盟CHMP正面意见。公司未在帖文中披露具体药物名称、适应症细节及审评时间表，仅提供进一步阅读链接。
推荐理由：默沙东披露CHMP对可切除肌层浸润性膀胱癌联合方案的正面意见，可了解该方案在欧盟的审评进展。
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd@drreddysAI 评分4242