临床试验进展与结果、研发管线、新靶点与药物发现。
礼来在意大利米兰举行的 EASD 大会上公布了三重激动剂 retatrutide 的 TRIUMPH-2 研究完整数据，该研究纳入 2,025 名 2 型糖尿病合并肥胖患者，每周注射 12 mg 组在 80 周内平均减重 20.8%，超过半数患者降至肥胖阈值以下。
推荐理由：TRIUMPH-2 完整数据给出 retatrutide 三个剂量的减重与降糖幅度，可与现有 GLP-1 疗法横向比较。
NEJM 在线发表题为 Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity 的研究，作者为 Ania M. Jastreboff、Lee M. Kaplan、Melanie J. Davies、John P.H. Wilding 等及 TRIUMPH-1 研究者团队。
随机2b期VIRAGE试验在初治转移性胰腺癌患者中比较了静脉注射表达透明质酸酶的溶瘤腺病毒zabilugene almadenorepvec（VCN-01）联合吉西他滨与白蛋白结合型紫杉醇（GnP）方案与单用GnP方案，结果显示VCN-01联合GnP可延长总生存期。该研究结果发表于Nature Medicine，doi:10.1038/s41591-026-04705-y。
推荐理由：随机2b期VIRAGE试验显示静脉给药的溶瘤腺病毒联合化疗延长转移性胰腺癌总生存期，可供评估该联合策略的临床前景。
清华大学智能产业研究院兰艳艳教授团队联合智源研究院在《Science》发表 DrugCLIP 研究成果，将蛋白口袋结构与分子 SMILES 映射到同一向量空间，用余弦相似度检索替代传统分子对接，筛选速度提升 100 万倍。
推荐理由：清华团队在《Science》发表 DrugCLIP，读者可了解其向量检索思路与全基因组虚拟筛选的覆盖规模。
Basilea 宣布其头孢比普罗（ceftobiprole）治疗金黄色葡萄球菌菌血症（SAB）的 3 期 ERADICATE 研究达到主要和次要终点，比较了头孢比普罗与达托霉素（联合或不联合氨曲南）的疗效。
推荐理由：原文给出 ERADICATE 3 期研究达到主要和次要终点及 NDA 提交计划，读者可了解头孢比普罗在 SAB 这一高未满足需求领域的进展。
Science 发表研究提出 GlycoCaging（糖笼蔽）策略，将地塞米松、泼尼松龙、布地奈德、5-氨基水杨酸等药物共价挂到植物木葡聚糖七糖（XXXG）上，在胃和小肠不被消化吸收，到达结肠后由细菌 GH5_4 内切木葡聚糖酶切断释放。
推荐理由：该研究把结肠释药的控制点从pH和时间换成菌群特有的内切木葡聚糖酶，并给出体外酶学、两种动物模型与人源宏基因组证据。
驯鹿生物的In Vivo CAR-T疗法IASO208临床试验申请获得FDA默示许可。该疗法为体内CAR-T方向，此次许可使其可进入临床阶段。
罗氏与Zealand的Amylin类似物在42周治疗中实现10.7%的减重效果，该结果已公布。基于此，双方已启动该药物的III期临床研究。
推荐理由：罗氏与Zealand的Amylin类似物42周减重10.7%并进入III期，可对照同类减重疗法的疗效与进度。
渤健tau靶向药物diranersen二期临床核心要点总结，材料仅提供标题与摘要，未披露具体数据与结论。
恒瑞医药公布口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）结果，该研究亮相EASD大会并被《Nature Medicine》接收。
推荐理由：恒瑞口服小分子GLP-1受体激动剂的关键Ⅲ期糖尿病研究结果公布，可了解该口服方案的临床数据走向。
华东医药全资子公司中美华东获得MC2-01乳膏（卡泊三醇倍他米松乳膏）中国成人斑块状银屑病Ⅲ期临床顶线数据，研究达成预设主要终点。
推荐理由：原文给出中国Ⅲ期顶线数据与对照组的具体差异，读者可据此判断该外用复方制剂在国内的注册前景。
Kodiak Sciences公布其核心候选药物Zenkuda（tarcocimab tedromer）在代号DAYBREAK的关键III期临床试验中达到主要终点，54%的患者在一年时达到24周给药间隔，眼内炎症发生率为0%，白内障不良事件率0.5%，对照的阿柏西普组为0.9%。
推荐理由：DAYBREAK试验给出24周给药间隔与0%眼内炎症数据，读者可据此判断长效抗VEGF方案的竞争位置。
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分4747礼来在EASD2026公布其一款在研疗法的新研究数据，最高剂量下超过一半受试者不再患肥胖症，近40%受试者A1C达到正常水平。该疗法针对肥胖与2型糖尿病同时治疗这一难点，目前仍处于在研阶段。
推荐理由：礼来在EASD2026公布的在研疗法最高剂量数据，给出了减重与降糖两项终点的人群比例。
The Lancet@TheLancet精选AI 评分6262推荐理由：EASD2026 上公布的 petrelintide 减重数据，为评估其作为长期肥胖疗法的可行性提供了早期临床依据。
礼来在 EASD26 上公布其三重激动剂 retatrutide 的数据，用于肥胖合并 2 型糖尿病患者，患者体重最多下降 18.8%，60% 的患者降至肥胖阈值以下。该消息由 Endpoints News 报道，原文正文需注册后阅读。
推荐理由：礼来三重激动剂 retatrutide 在 EASD26 公布减重数据，可了解其在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的疗效水平。
在EASD26上，Zealand与罗氏公布的amylin类似物2期肥胖试验顶线数据显示，该药在中等剂量下减重效果最佳，但整体表现仍落后于礼来的同类产品。该2期数据此前已被认为结果令人失望。
Eric Topol@EricTopol精选AI 评分8080推荐理由：该试验数据给出了三受体激动剂在肥胖人群中的减重幅度，可对照现有GLP-1疗法的疗效水平。
The Lancet@TheLancet精选AI 评分7575推荐理由：TRIUMPH-2 结果显示 retatrutide 在减重之外还改善血糖与心血管代谢指标，可据此了解该药在肥胖合并 2 型糖尿病人群中的定位。
NEJM@NEJM精选AI 评分8282推荐理由：原文给出 retatrutide 在肥胖患者 III 期 TRIUMPH-1 试验中的减重及膝骨关节炎疼痛、阻塞性睡眠呼吸暂停事件结果，可据此了解三重激素受体激动剂的临床定位。
FierceBiotech@FierceBiotech精选AI 评分7878uniQure 的亨廷顿病基因疗法在 48 个月后未能显著延缓疾病进展。Fierce Biotech 报道称，该数据令公司股价大幅下跌。
推荐理由：原文给出48个月随访中该基因疗法未能显著延缓疾病进展的结果，读者可据此了解这一神经领域基因治疗项目的临床处境。