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今日 22 条
8月31日周一
  1. The Lancet8

    心脏再同步治疗:30 年进展

    双心室起搏心脏再同步治疗(BiV-CRT)彻底改变了合并左束支传导阻滞(LBBB)心衰患者的治疗。其研发基于 LBBB 导致心脏功能受损的观察,进而发现将左心室游离壁电极与右心室电极联合可显著改善 LBBB 患者的急性心功能。专用电极的开发推动了经静脉 BiV-CRT 的应用,通过冠状静脉窦的心室分支靶向左心室游离壁。

  2. The Lancet22

    THESUS-HF II:17 个非洲国家急性心力衰竭的病因、管理与结局

    THESUS-HF II 是一项在 17 个非洲国家开展的前瞻性、多中心、观察性队列研究,提示非洲急性心力衰竭的病因谱较 THESUS-HF 正在演变,但确诊与诊断能力差异也可能促成这一变化。该相对年轻队列的死亡率较高,凸显心衰预防、心脏诊疗可及性、指南导向治疗和出院后随访的重要性。研究提示,急性心力衰竭的短期结局并非由人口学、病因学和超声心动图因素驱动。

8月30日周日
8月29日周六
8月28日周五
  1. Regulatory Affairs Professionals Society40

    FDA 官员在近期综述中指出,药品生产工艺模型是科学发展的一个增长领域,已被用于新药上市申请(NDA)、生物制品许可申请(BLA)及这些申请的补充申请中。相关内容由 RAPS 转述,原文附有链接 https://hubs.la/Q04vGcjV0。

    推荐理由:FDA 官员综述梳理了药品生产工艺模型在 NDA、BLA 及补充申请中的使用情况,可了解监管方对这一技术方向的当前态度。

  2. Eli Lilly and Company67

    礼来宣布,FDA批准其旗下一款2型糖尿病药物的新适应症,用于降低心血管事件高风险的2型糖尿病成人患者发生主要心血管不良事件的风险。礼来指出,心脏病是2型糖尿病患者的主要死因。更多信息见 https://go.lilly.com/jdtqxp。

    推荐理由:礼来官方披露FDA批准其2型糖尿病药物新增适应症,读者可了解该药在心血管风险人群中的定位。

  3. NEJM62

    Aficamten 用于症状性非梗阻性肥厚型心肌病的 NEJM 研究发表

    NEJM 在线发表 ACACIA-HCM 研究,评估 aficamten 用于症状性非梗阻性肥厚型心肌病。该文由 ACACIA-HCM 研究者团队撰写,目前仅有摘要信息,具体结果与数据尚未在 feed 中提供。

    推荐理由:NEJM 发表的 ACACIA-HCM 研究聚焦非梗阻性肥厚型心肌病这一缺乏疗法的亚型,可了解 aficamten 在该人群的试验设计。