#临床/研发
#临床/研发
今日 3 条
Roche@RocheAI 评分4040
Amgen 🧪🔬🧬@Amgen精选AI 评分6262安进宣布其在嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)中开展的 III 期研究取得顶线阳性结果。EoE 是一种食管慢性炎症性疾病,可影响吞咽和日常生活。安进未在帖文中披露具体疗效数据,仅给出进一步了解信息的链接。

推荐理由:安进公布嗜酸性粒细胞性食管炎 III 期研究的顶线阳性结果,可据此了解该适应症的研发进展。
Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分1010面向HCP:Marianna Fontana教授分享为何“转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴心肌病(ATTR-CM)只影响男性”这一误区正导致女性被大量漏诊。 👇 在此观看她的见解。

Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分1818我们正在 #ESCCongress 上展示新数据,重点介绍我们在淀粉样变性和未控制高血压方面的进展。 阅读完整新闻稿:https://bit.ly/464k9N3
Alnylam Pharmaceuticals@AlnylamAI 评分88医护人员:您是否有患者表现为严重、弥漫性腹痛,并伴有看似无关的症状?这可能是急性肝性卟啉症(AHP)。随机(点)尿检是帮助诊断 AHP 的主要方法,基因检测可确定类型。
Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分88
AbbVie@abbvieAI 评分1212在今年的@IASLC世界肺癌大会上,我们将分享肺癌领域的新数据,包括#NSCLC和#SCLC。了解更多:https://abbv.ie/21d0e3 #WCLC26

Editas Medicine@editasmedAI 评分1212
Ionis@ionispharmaAI 评分1616下周,我们将在 #ESCCongress 上分享关于重度高甘油三酯血症(#sHTG)管理的新数据。阅读更多:https://bit.ly/3U88RV7

Moderna@moderna_tx精选AI 评分8080Moderna与默沙东公布III期INTerpath-001研究阳性结果,评估个体化新抗原疗法intismeran autogene联合帕博利珠单抗用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤辅助治疗。
推荐理由:原文给出III期INTerpath-001研究在黑色素瘤辅助治疗中的阳性结果,读者可据此了解个体化新抗原疗法联合PD-1的进展。
Merck@Merck精选AI 评分8080
推荐理由:默沙东与 Moderna 公布个体化新抗原疗法联合免疫治疗辅助治疗黑色素瘤的首个 III 期阳性顶线结果,可据此了解该联合方案在术后辅助场景的进展。
Moderna@moderna_tx精选AI 评分8080推荐理由:Moderna与默沙东公布个体化新抗原疗法联合KEYTRUDA辅助治疗黑色素瘤的III期顶线结果,可了解该联合方案的关键进展。
Pfizer Inc.@pfizerAI 评分1212
HUTCHMED@hutchmed精选AI 评分7878推荐理由:全球 III 期 SAFFRON 研究在 MET 驱动、EGFR 突变非小细胞肺癌中同时取得 PFS 与 OS 阳性结果,可据此观察该联合方案在现有治疗格局中的位置。
Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分1818
Editas Medicine@editasmedAI 评分1212
Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分2222
Neurocrine Biosciences@neurocrineAI 评分3838
Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分1313十五年前,首例CAR-T细胞回输人体,标志着细胞治疗演进中的一个重要里程碑。今天,我们自豪地通过研究、合作与创新,为这一领域的持续进步贡献力量。 #CellTherapy #Oncology
Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分1515
Novo Nordisk@novonordiskAI 评分3131
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)@PMDA_JPNAI 评分1515
GSK@GSK精选AI 评分6262GSK表示,其授权方翰森制药公布了一款在研抗体偶联药物(ADC)的又一项关键阳性数据集,该药物属于GSK肿瘤管线。GSK未在帖文中披露具体药物名称、适应症及数据细节,仅给出进一步了解链接。

推荐理由:GSK转述其授权引进的翰森ADC再获一项关键阳性数据,可观察该肿瘤管线资产的推进节奏。
GSK@GSK精选AI 评分6060GSK宣布在AIDS2026公布首个随机头对头研究的新数据,该研究在初治成人中比较每日口服两药方案与三药方案。相关详情见其新闻稿,研究由其专科HIV公司ViiVHC开展。

推荐理由:原文披露了首个每日口服两药方案与三药方案在初治成人中的随机头对头研究数据,可据此了解HIV简化治疗方案的证据进展。
Legend Biotech@LegendBiotechAI 评分88
Sanofi@sanofiAI 评分1515#NEWS:我们针对中重度#特应性皮炎 III期项目的最新进展。 了解更多 ⬇️ http://spkl.io/60127JNVK
Eli Lilly and Company@EliLillyandCo精选AI 评分7878礼来宣布分享其在研三重激动剂retatrutide两项3期试验的新数据。原文未披露具体适应症、受试者规模及疗效安全性结果,仅提供进一步了解信息的链接。
推荐理由:礼来公布在研三重激动剂retatrutide两项3期试验的新数据,可据此了解该管线的临床推进节奏。
Merck@MerckAI 评分4242
Gilead Sciences@GileadSciencesAI 评分2222#GileadNews:在#AIDS2026上,我们将展示HIV预防、治疗和治愈方面的新研究,包括我们每年两次的HIV预防药物的长期数据。了解更多:https://gilead.inc/4b7qZnH

Gilead Sciences@GileadSciencesAI 评分4242
Eli Lilly and Company@EliLillyandCoAI 评分88创新正在重新定义视网膜疾病的可能性,我们每天都在努力推进眼科研究的进展,以帮助湿性年龄相关性黄斑变性患者。

Gilead Sciences@GileadSciencesAI 评分3232
Moderna@moderna_txAI 评分3232
Boehringer Ingelheim@BoehringerAI 评分4040
Merck@Merck精选AI 评分6262默沙东公布针对部分晚期或复发性子宫内膜癌患者的III期临床试验阳性顶线结果。公司称这些结果是为该类患者推进新治疗选择的重要一步,更多信息见其官网链接。

推荐理由:默沙东公布晚期或复发性子宫内膜癌III期试验阳性顶线结果,可了解其在该适应症的研发进展。