跳到正文

全部动态

今日 42 条
9月30日周三
  1. ClinicalTrials.gov 临床试验22

    利用EHR嵌入式CDS与PRO工具改善RA和SSc患者ILD筛查

    一项质量改进项目将测试嵌入电子健康记录(EHR)的症状问卷和医生决策提醒能否提高类风湿关节炎(RA)或系统性硬化症(SSc)患者的间质性肺病(ILD)筛查率。约16家使用同一EHR系统的风湿科诊所、预计共约800例未确诊ILD且近期未做肺部检查的成人患者将入组,主要终点为就诊后七天内接受肺功能检查或高分辨率CT筛查的患者比例。项目为期两年,仅使用常规诊疗中已收集的信息,不增加额外操作或用药。

  2. medRxiv 预印本15

    基因组医学时代的临床角色演变:NICU 快速基因组测序工作流中的角色与职责研究

    一项针对 III、IV 级 NICU 快速基因组测序(rGS)工作流的定性研究,通过任务日志、访谈与流程图梳理了从疑似遗传病识别、亚专科会诊、检测选择与开具、结果返回到披露的五个阶段。研究发现临床医生在决策权限与职责范围上存在显著角色模糊,多数问题集中于亚专科会诊,包括触发会诊标准、对会诊专家角色的预期、检测选择偏好及临床解读与披露责任归属的差异。

  3. ClinicalTrials.gov 临床试验22

    NIH 启动 (2R,6R)-HNK 用于健康志愿者急性疼痛的临床试验

    NIH 临床中心启动一项最多入组 92 名 18 至 60 岁健康志愿者的研究,评估单剂 (2R,6R)-hydroxynorketamine(HNK)对急性疼痛的镇痛作用。HNK 与氯胺酮相关,研究提示其镇痛效果可能与氯胺酮相当但副作用更少。研究分两部分,含感觉测试与 MRI 脑扫描,整体预计持续约 36 个月。

  4. ClinicalTrials.gov 临床试验22

    比卡鲁胺治疗非肌层浸润性膀胱癌的随机试验

    一项I期随机试验正在评估比卡鲁胺对比不使用研究药物对非肌层浸润性膀胱癌患者EGFR蛋白表达的影响。比卡鲁胺属于雄激素受体抑制剂,通过阻断雄激素作用抑制肿瘤细胞生长和扩散。既往研究提示肿瘤细胞EGFR表达与膀胱癌疾病进展相关,该试验旨在评估比卡鲁胺是否影响此类患者的EGFR表达。

  5. ClinicalTrials.gov 临床试验62

    neladalkib(NVL-655)启动 III 期试验,头对头对比阿来替尼一线治疗 ALK 阳性晚期 NSCLC

    ClinicalTrials.gov 登记了一项多中心、随机、对照、开放标签 III 期研究,评估 neladalkib(NVL-655)在初治 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中延长无进展生存期(PFS)是否优于阿来替尼(alectinib)。该研究针对 TKI 初治人群,主要终点为 PFS。

    推荐理由:该 III 期试验以 PFS 为主要终点头对头比较 neladalkib 与阿来替尼,可用于观察 ALK 阳性 NSCLC 一线用药的竞争格局。

  6. bioRxiv 预印本22

    RNA剪接因子突变通过蛋白复合物中毒驱动髓系肿瘤发生

    对62例髓系肿瘤患者和20名健康供者的单细胞转录组与微量蛋白质组分析显示,RNA剪接因子突变(SFmut)以突变特异性方式解耦蛋白质与转录本动态,在细胞成熟早期即毒害整个功能蛋白复合物并逐步破坏蛋白质组网络,且这些效应无法由转录组分析预测或解析。研究通过诱导多能干细胞早期造血分化模型验证了造血干细胞的蛋白质组动态,提出SFmut致癌的候选机制。

  7. bioRxiv 预印本3

    用于人体水中分解的简化机制模型

    研究提出一个简化机制ODE模型,将组织降解、微生物活性与溶解氧动态相耦合,并以北亚得里亚海案例的总水生分解评分(TADS)轨迹进行校准,模型保持TADS与时间严格单调关系,可从观测TADS唯一数值反演死后水下淹没时间(PMSI)。

  8. bioRxiv 预印本12

    成年斑马鱼端脑靶向在体操作的高可重复、安全颅窗手术

    一种几何驱动的非致死性颅窗手术方案在成年斑马鱼端脑实现90-100%术后存活,并保持神经血管完整性。该技术操作快速、简单且高度可重复,克服了传统禽类或啮齿类启发式开颅常导致脑血管网络损伤和高手术死亡率的问题。其可用于精确的脑区特异性在体神经外科操作、高通量精神药理学筛选和神经刺激。

  9. bioRxiv 预印本18

    PEX1 缺陷模型中自噬依赖性 HIF1α 蛋白稳态受损

    bioRxiv 预印本显示,PEX1 缺陷导致常氧下 HIF1 蛋白水平升高并出现 HIF1 转录特征,过表达 PEX1WT 可逆转这一升高。该升高并非源于脯氨酸羟化酶依赖的 HIF1 降解通路缺陷,而是羟化与自噬依赖的降解减少所致;ULK1 激动增强自噬可降低 PEX1 缺陷细胞的 HIF1 水平。PEX1 缺陷细胞在缺氧-复氧后重置 HIF1 水平更慢。

  10. bioRxiv 预印本12

    钙激活氯通道而非电压门控氯通道调控精子获能

    以猪为模型的研究显示,钙激活氯通道(ANO1、ANO2)而非电压门控氯通道(ClC-1、ClC-2、ClC-K)在精子获能中起主要作用。用BBR阻断CaCCs后精子活力和线粒体膜电位显著下降,NPPB与BBR联用还降低蛋白酪氨酸磷酸化;9AC阻断ClCs及BBR与NPPB联用则增加膜脂质紊乱。

  11. bioRxiv 预印本8

    线虫脂肪酸β氧化基因acaa-2缺失导致母体营养不良时孵化延迟

    在秀丽隐杆线虫中开展饮食依赖的正向遗传筛选,发现脂肪酸β氧化基因acaa-2突变体在母体摄入低质量饮食时出现明显孵化延迟,并经独立缺失等位基因验证。突变胚胎在卵壳内仍保持运动,但卵壳内未占用空间增加,提示晚期胚胎生长受损。结果表明线粒体脂肪酸β氧化可作为代谢缓冲,在母体营养受限时维持发育稳健性。

  12. bioRxiv 预印本10

    浮游植物抗病毒抗性的分子决定因素如何塑造其与病毒的种群动态?

    研究结合12种流行病学模型与Ostreococcus tauri及其prasinoviruses的实验参数估计,预测抗病毒抗性的分子决定因素对浮游植物-病毒种群动态的影响。结果显示,易感与抗性细胞间随机表型切换的"bet-hedging"策略对病毒暴发形成最强屏障;当抗性由胞内机制介导时,病毒R0至少减半。病毒扩散后,随机与病毒诱导的表型可塑性均显著稳定原本"繁荣-崩溃"的动态。

  13. bioRxiv 预印本22

    通过 WNT 介导的过程窗口扩展实现 iPSC 稳健心肌细胞分化

    日本名古屋大学团队在 bioRxiv 发布预印本,提出在 CHIR99021 激活 WNT 后提前于第 1—5 天进行 WNT 抑制,可显著拓宽 hiPSC 向心肌细胞分化的浓度窗口,在多个细胞系中实现 ≥80% 分化效率。二维参数分析显示该策略大幅扩展了 ≥80% 的过程窗口,并抑制 MSGN1 从而减少轴旁中胚层命运。该方法在参数扰动及孔间、批次间均降低变异性,且不损害心肌细胞表型。

  14. bioRxiv 预印本22

    双重抑制 p38α MAPK 与 Casein kinase δ/ϵ:AR 非依赖型及紫杉烷耐药晚期前列腺癌的新治疗策略

    研究利用药物开发管线 secDrug 发现,p38α MAPK 与 Casein kinase δ/ϵ 双重抑制剂 TAK-715 对紫杉烷敏感、克隆衍生的紫杉烷耐药及高侵袭转移性 mCRPC 细胞系均具疗效,单药及与紫杉烷联用均有效,包括癌症干细胞样细胞。TAK-715 经线粒体介导途径诱导凋亡,HES1 为差异表达最显著基因,单细胞转录组显示其可削弱与癌症干性、转移和耐药相关的亚克隆群体。

  15. bioRxiv 预印本12

    子宫切除术后中枢性症状缓解差异的功能连接机制研究

    约1/4慢性盆腔痛女性在子宫切除术后仍持续盆腔痛,术前感觉敏感评分较高的患者术后6个月纤维肌痛调查评分(FSS)更少改善。在持续性压力痛刺激下,未改善者的初级体感皮层和丘脑后部种子点与额叶、运动、小脑及边缘区域连接更强,而导水管周围灰质与膝下扣带皮层连接更弱。

  16. Pharmaphorum82

    礼来在 EASD 公布 retatrutide 治疗 2 型糖尿病与肥胖的 TRIUMPH-2 完整数据

    礼来在意大利米兰举行的 EASD 大会上公布了三重激动剂 retatrutide 的 TRIUMPH-2 研究完整数据,该研究纳入 2,025 名 2 型糖尿病合并肥胖患者,每周注射 12 mg 组在 80 周内平均减重 20.8%,超过半数患者降至肥胖阈值以下。

    推荐理由:TRIUMPH-2 完整数据给出 retatrutide 三个剂量的减重与降糖幅度,可与现有 GLP-1 疗法横向比较。